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【ChiCTR2500113989】超声引导下经腰上三角腹横筋膜阻滞用于腹腔镜肾切除手术术后镇痛：一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113989

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下经腰上三角腹横筋膜阻滞用于腹腔镜肾切除手术术后镇痛：一项前瞻性研究

试验专业题目

超声引导下经腰上三角腹横筋膜阻滞用于腹腔镜肾切除手术术后镇痛：一项前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的是初步探索经腰上三角腹横筋膜阻滞用于腹腔镜肾切除手术术后镇痛的可行性、有效性、安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-05

试验终止时间

2026-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟行择期全麻下腹腔镜下肾切除术； （2）ASA I-III级； （3）年龄18-70岁； （4）BMI < 30kg/m^2； （5）自愿使用舒芬太尼患者自控静脉镇痛24-48h； （6）自愿接受麻醉方案并签署知情同意书。；

排除标准

（1）存在区域麻醉禁忌症（比如凝血功能障碍、局部感染）； （2）局麻药物过敏； （3）区域麻醉解剖障碍： （4）合并严重心肺脑肾重要脏器疾病或有严重全身疾病疾病； （5）合并慢性疼痛病史，需长期使用镇痛或镇静药物； （6）合并精神疾病或认知功能障碍，不能进行良好沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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