6月8日,舶望制药宣布将在2026年EAACI年会上公布 靶向前激肽释放酶 (PKK )的 siRNA疗法BW-20805 治疗 遗传性血管性水肿 (HAE) II期临床更新数据。 至数据截止日,HAE发作率在600mg Q24W组下降99%,83%(5/6)保持无发作状态;在300mg Q24W组下降93%,60%(3/5)无发作;在300mg Q12W组下降95%,期间60%(3/5)患者无发作。 血浆PKK水平呈现快速且显著下降。
遗传性血管性水肿相关推荐
相关药品:
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
浙大 & 蜀阳联合攻关:新一代 IVIG 纯化工艺落地,助力国产血液制品升级
生物制品圈
2026-06-02
一针治愈!全球首款体内基因编辑疗法开启上市申报
新浪医药
2026-04-29
全球首个体内基因编辑疗法III期数据亮眼,有望明年获批上市
细胞与基因治疗领域
2026-04-28
发作率降幅最高达100%!罕见病长效药获FDA快速通道认定
罕见病信息网
2026-03-17
产业新闻丨舶望制药siRNA疗法获FDA授予快速通道资格
医药观澜
2026-03-17
舶望制药siRNA疗法BW-20805获FDA授予快速通道资格用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)
舶望制药
2026-03-16
行业研究 | 回顾:2025年FDA批准的Tides新药
中肽生化
2025-12-31
激肽释放酶原激活剂在人血白蛋白制品中的评价分析
首都药检
2025-12-15
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
上海舶望制药有限公司
当前排名
第374名
64.62分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论