10月15日， 传奇生物 宣布，美国FDA批准其 体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501 临床试验申请，计划在美国开展 复发/难治性B细胞恶性肿瘤（包括B细胞非霍奇金淋巴瘤）1/2期临床研究。 LB2501 是传奇生物基于TaVec™慢病毒载体平台开发的潜在first-in-class CD19/CD20双靶点体内CAR-T 。 通过单次静脉输液，直接在患者体内生成CAR-T细胞，无需体外细胞制备、无需淋巴清除化疗。
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