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【ChiCTR2500112739】超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与胸椎旁阻滞对胸腔镜手术患者的术后镇痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500112739

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与胸椎旁阻滞对胸腔镜手术患者的术后镇痛的影响

试验专业题目

超声引导下上后锯肌肋间平面阻滞与胸椎旁阻滞对胸腔镜手术患者的术后镇痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下SPSIPB与TPVB对胸腔镜手术患者的术后镇痛影响的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由计算机软件按照1:1 的比例生成随机数字表,密闭信封指定专人负责管理,手术当天随机发放随机号,规定奇数为 TPVB组,偶数为 SPSIPB组。

盲法

单盲:对受试者设盲,但医生知晓

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄为18-70 周岁; 2.麻醉分级ASA为I-III级; 3.择期行胸腔镜手术者; 4.意识水平正常,无神经或精神疾病。 5.病例资料完整,均签订知情同意书。;

排除标准

1.存在本研究中使用的任何药物或技术的禁忌症; 2.既往接受过胸腔内手术; 3.体质指数(BMI)<18或>25; 4.妊娠; 5.预先存在的穿刺点感染或严重炎症。 6.患有慢性疼痛(至少1个月的不满意的疼痛控制),长期应用镇静、镇痛药物者;有酒精或药物依赖史; 7.凝血系统异常者; 8.伴骨癌、胃癌等恶性肿瘤者; 9.伴心、肺、肝、肾、脑等重要脏器疾病者; 10.参加其他临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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