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【ChiCTR2500112712】基于注意力机制的视觉转换器对 HCC 高危人 群肝内局灶病变检出及智能分类方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112712

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

基于注意力机制的视觉转换器对 HCC 高危人 群肝内局灶病变检出及智能分类方法研究

试验专业题目

基于注意力机制的视觉转换器对 HCC 高危人 群肝内局灶病变检出及智能分类方法研究

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临床试验信息
试验目的

本项目针对 HCC 高危人群，基于肝脏多序列 MRI 数据，通过高水平影像专家团队，给征象诊断权重赋值并形成诊断逻辑，对 LI-RADS 征象判别及诊断标准进行改良；另一方面由信息学专家利用基于注意力机制的视觉转换器，实现肝局灶病变的准确检出及影像特征提取，建立 HCC 高危人群肝局灶病变智能精准分类方法。通过此项研究，尝试通过深度学习技术提升 HCC 的诊断正确性，寻求弥补我国不同级别医院、不同年资医生之间水平差异的有效技术途经，从而为国内 HCC综合防治水平的提高提供理论与实践依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.MRI 检查发现 HCC 高危人群肝内有局灶病变； 2.HCC 、胆管细胞癌及其他恶性肿瘤经手术或穿刺后病理证实； 3.肝转移瘤经 手术或穿刺后病理证实，或有明确原发恶性肿瘤病史且影像表现典型； 4.良性局灶病变经手术或穿刺病理证实，无病理结果的，根据典型影像 学特征，随访 6 个月无变化； 5.患者年龄在 18 周岁以上；；

排除标准

1.图像质量差，伪影严重； 2.病人行 MRI 检查前主要的纳入病灶 经过治疗，包括手术、经肝动脉栓塞化疗、射频消融、放化疗或靶向药物治疗； 3.MRI 序列不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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