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首页 临床进展 不同剂量组脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏及生活质量的影响

【ChiCTR2000033608】不同剂量组脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏及生活质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033608

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中晚期恶性肿瘤

试验通俗题目

不同剂量组脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏及生活质量的影响

试验专业题目

不同剂量组脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏及生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

明确脾多肽对中晚期肿瘤患者癌性疲乏和生活质量的改善作用及最佳剂量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由吴书一采用随机数字表法产生随机序列，随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

企业支持

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）经病理学组织和/或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者。 2）无法手术切除。 3）治疗前一个月未进行放化疗治疗。 4）年龄18岁以上，80岁以下。 5）患者本人或家属签署知情同意书。；

排除标准

1）现存严重的急性感染并且没有被控制的或有化脓性和慢性感染伤口迁徙不愈者。 2）原有严重心脏病者包括充血性心力衰竭不能控制的高危性心律失常、不稳定型心绞痛、心肌梗死、重度心瓣膜疾病以及顽固性高血压。 3）精神疾患。 4）凝血功能异常，具有出血倾向者；正在接受溶栓或抗凝治疗的患者。 5）脾多肽过敏者。；

研究者信息
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试验机构

郑州市第三人民医院

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