洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 阳性的 NSCLC 中的多中心、观察性真实世界研究

【ChiCTR2500102604】信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 阳性的 NSCLC 中的多中心、观察性真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500102604

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 阳性的 NSCLC 中的多中心、观察性真实世界研究

试验专业题目

信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 阳性的 NSCLC 中的多中心、观察性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在真实世界研究中，评估信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗在经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变阳性的 NSCLC 中的用药安全性以及疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 不可手术无法根治性治疗的局晚期和转移性非鳞状 NSCLC（AJCC 第 8 版为ⅢB、ⅢC、Ⅳ期）； 2) 组织病理学或细胞学确诊为 EGFR 基因突变阳性； 3) 经过 EGFR-TKI 靶向治疗失败。；

排除标准

1) 对于回顾性研究部分，无疗效评估的 NSCLC 患者； 2) 在纳入本研究前已使用安罗替尼、或除EGFR-TKIs类药物外的其他药物治疗等非本研究规定纳入的用药方案的患者； 3) EGFR 野生型的 NSCLC 患者； 4) 组织学分型为鳞癌的 NSCLC 患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州市第三人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

郑州市第三人民医院的其他临床试验

更多

郑州市第三人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多