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【ChiCTR2100054628】口服蔗糖溶液在早产儿足跟采血疼痛中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054628

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

足跟采血疼痛

试验通俗题目

口服蔗糖溶液在早产儿足跟采血疼痛中的应用研究

试验专业题目

口服蔗糖溶液缓解早产儿足跟采血疼痛的最适剂量的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究不同剂量口服蔗糖溶液在早产儿足跟采血疼痛中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者通过SPSS产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

南通大学

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.32周≤胎龄＜37周； 2.日龄＜7天； 3.出生体重≥1500g。；

排除标准

1.出生5min Apgar评分＜6； 2.有神经系统症状或体征； 3.给氧或使用呼吸机； 4.48h内使用过镇痛剂或镇静剂； 5.母亲产前或产时用药（硫酸镁、镇静剂、镇痛剂）； 6.先天性心脏病或畸形儿； 7.一般标准认定的痛觉缺失； 8.高血糖； 9.坏死性结肠炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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