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首页 临床进展 中国脑梗死患者阿司匹林抵抗与社会人口学、临床实验室和遗传变异的关系

【ChiCTR2500098908】中国脑梗死患者阿司匹林抵抗与社会人口学、临床实验室和遗传变异的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098908

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

中国脑梗死患者阿司匹林抵抗与社会人口学、临床实验室和遗传变异的关系

试验专业题目

中国脑梗死患者阿司匹林抵抗与社会人口学、临床实验室和遗传变异的关系

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临床试验信息
试验目的

为中国脑梗死患者进行抗血小板聚集药物精准治疗

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专门的医务工作者对患者已知实验信息进行系统随机化法进行随机分组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合《中国急性缺血性卒中诊治指南 2014》的判断准则,并经过头颅电子计算机体层扫描及核磁共振成像明确有新发病灶；发病 7 天内； 2、入院后或既往规律服用阿司匹林（100mg/日）； 3、签署告知许可书。；

排除标准

1、阿司匹林过敏； 2、患有严重肝脏疾病及凝血功能障碍者； 3、血小板＜100×10^9/L 或＞300×10^9/L； 4、有出血倾向或胃溃疡者； 5、心源性栓塞是 CI 主要病因； 6、近 2 周有外伤史、脑出血或者手术史； 7、患有出血性疾病等病史； 8、失访者； 依从性差者。；

研究者信息
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试验机构

北华大学附属医院

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