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首页 临床进展 一项随机对照研究观察FES/TENS对偏瘫肩痛的疗效

【ChiCTR-TRC-13004272】一项随机对照研究观察FES/TENS对偏瘫肩痛的疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13004272

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

一项随机对照研究观察FES/TENS对偏瘫肩痛的疗效

试验专业题目

一项随机对照研究观察FES/TENS对偏瘫肩痛的疗效

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临床试验信息
试验目的

观察FES、TENS对HSP的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

18;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-10

试验终止时间

2017-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合诊断标准的18-70岁卒中患者，具有典型的对侧肢体偏瘫； （2）卒中病情稳定，没有严重的心血管、呼吸系统及肝肾疾病，适宜康复训练； （3）无意识障碍及明显的认知和视觉障碍，对测试和训练要求明确理解； （4）没有其他明显影响运动功能的骨关节肌肉疾病和其他神经系统疾病； （5）愿意配合研究者。；

排除标准

（1）严重运动、认知、情感障碍，无法配合康复者； （2）呼吸功能衰竭者； （3）充血性心力衰竭者； （4）四肢瘫者； （5）既往患脑血管病且遗留功能障碍者； （6）动性肝病，肝肾功能不全者； （7）不愿意进行临床研究者； （8）外省市无法随访者； （9）既往周围神经病史；（10）恶性肿瘤者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院宝山分院（宝山仁和医院）康复医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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