【CTR20254352】评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20254352

试验状态

已完成

药物名称

注射用YZD-27

药物类型

化学药

规范名称

注射用YZD-27

首次公示信息日的期

2025-11-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究

试验专业题目

评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究

申办单位信息

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联系人邮箱

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联系人邮编

710075

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价在健康受试者中注射用YZD-27多次给药后的安全性和耐受性。次要目的：评价在健康受试者中注射用YZD-27多次给药后的药代动力学特征。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 10 ；

实际入组人数

国内: 10 ；

第一例入组时间

2025-11-16

试验终止时间

2025-12-04

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加本研究并提供签名并注明日期的知情同意书；

排除标准

1.对试验用药品或其辅料过敏，或有严重过敏史（包括任何食物过敏或药物过敏）；

2.既往存在重大中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、肌肉骨骼疾病、泌尿系统或肿瘤等任何疾病或身体状况，或现存任何急性疾病，或其他由研究者判断可能影响研究或对受试者构成不可接受的风险的疾病或身体状况；

3.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或丙型肝炎抗体（HCV-Ab）阳性，或人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性，或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；4.静息收缩压（SBP）＞140或＜90毫米汞柱，舒张压（DBP）＞90或＜50毫米汞柱；5.静息脉搏率＞100或＜50次/分钟（bpm）；6.12 导联心电图异常且有临床意义，或男性QTcF间期（Fridericia校正）＞450 ms，或女性＞470 ms；7.筛选或基线期血清谷草转氨酶（ALT）或谷丙转氨酶（AST）＞正常值上限（ULN）；8.根据CKD-EPI肌酐公式推算的肾小球滤过率（GFR）＜90 ml/min/1.73 m2；9.有药物滥用史（如：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因等），或药物筛查试验阳性；10.筛选前1年内酗酒（每周饮酒超过21个标准单位，1个标准单位含14 g酒精，如5%的啤酒360 ml、40%的烈酒45 ml、12%的葡萄酒120 ml），或酒精呼气测试阳性，或不能遵守给药前14天直至末次给药后24小时收集完PK样本前禁止摄入酒精的规定；11.筛选期前3个月内每天吸烟超过5支，或不能遵守给药前14天直至最后一次访视前禁止使用尼古丁产品的规定；12.试验开始给药前7天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚等）；不同意或无法保证在试验首次给药前48 h至完成最后一个药代动力学血样采集期间不摄取任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）；13.筛选前30天内接受过任何疫苗、或计划在研究期间接受任何疫苗；14.给药前14天（若所使用的药物的5个半衰期超过14天，则以5个半衰期为准）至最后一次访视期间，无法避免使用任何药物，包括处方药和非处方药（不包含无系统暴露风险的局部应用眼/鼻滴液和霜剂）、维生素（不包含常规维生素）、保健品及中草药；15.给药前3个月内接受了任何研究药物治疗或参加任何药物/研究器械试验；16.给药前30天内接受过重大外科手术或在本研究期间内计划接受重大外科手术；17.目前正在怀孕或哺乳期，或打算在研究期间怀孕；18.筛选前3个月内曾献血或失血量≥ 400毫升者或接受输血者；19.经研究者判断存在有其它严重的系统性疾病或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本研究的；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410013

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