【ChiCTR2600119802】NTQ1062片健康志愿者食物影响研究试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119802

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

NTQ1062片健康志愿者食物影响研究试验

试验专业题目

NTQ1062片健康志愿者食物影响研究试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：在健康志愿者中评价食物对单次口服NTQ1062片后PK的影响。次要目的：观察健康志愿者空腹或餐后单次口服NTQ1062片的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

随机表由数据统计分析单位应用SAS（9.4或更高版本）按区组随机产生，组间比例为1:1

盲法

开放标签

试验项目经费来源

南京正大天晴制药有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2025-09-10

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18~45周岁（含临界值）的中国志愿者，男女均可； 2.男性志愿者的体重>=50.0 kg，女性志愿者的体重>=45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m^2之间，含临界值； 3.受试者自愿签署书面的知情同意书；；

排除标准

1) 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病； 2) 有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品的任何活性或非活性成分过敏，或有过敏性疾病史（如皮疹等）且研究者认为目前仍有临床意义者； 3) 首次给药前14天内有恶心、呕吐、腹泻等症状，且研究者认为不宜参加试验者； 4) 首次给药前14天内存在口腔溃疡等症状，且研究者认为不宜参加试验者； 5) 既往有糖尿病病史者； 6) 试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 7) 试验前14天内服用过任何药物或保健品者（包括中草药）； 8) 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 9) 试验前30天内使用过可能与试验药物存在相互作用的药物者，如CYP3A抑制剂（如克拉霉素）、CYP3A诱导剂（如利福平）、CYP3A底物（如阿芬太尼）等； 10) 试验前三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者； 11) 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者； 12) 试验前4周内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 13) 在入选前3个月内献血或大量失血（>=200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者； 14) 妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者（或其伴侣）试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者； 15) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 16) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 17) 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 18) 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者； 19) 酒精呼气测试（>0 mg/100 mL）者； 20) 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 21) 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或预计静脉穿刺或采血困难者； 22) 生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）或体格检查、心电图、腹部B超、胸片、实验室检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）； 23) 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话

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