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数据不输康方依沃西,默沙东双抗3期却“难产”?

在 PD-1×VEGF 双抗赛道进入白热化竞争的 2026 年,默沙东终于亮出了手里的牌。 当地时间 4 月 17 日,在芝加哥举行的 AACR 年会上,默沙东首次公布了其 PD-1×VEGF 双特异性抗体 MK-2010 (原研代号 LM-299 ,源自礼新医药,现隶属中国生物制药)的临床数据。 这款被业界视为 Keytruda" 接班人 " 候选之一的药物,在一线 PD-L1 阳性非小细胞肺癌( NSCLC )患者中展现出 55% 的未确认客观缓解率( ORR ),与目前该赛道的领跑者康方生物 /Summit 的依沃西单抗( ivonescimab )旗鼓相当。
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