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【ChiCTR2500107661】领悟社会支持量表的修订及在极早/中期早产儿父母中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107661

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

极早产儿；中期早产儿

试验通俗题目

领悟社会支持量表的修订及在极早/中期早产儿父母中的应用研究

试验专业题目

领悟社会支持量表的修订及在极早/中期早产儿父母中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

修订适用于中国极早产儿和中期早产儿父母的领悟社会支持量表，并以此调查极早产儿和中期早产儿父母领悟社会支持现况和影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-16

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.早产儿出生胎龄在28周到33+6周； 2.父亲或母亲为照顾者、具备基本读写能力、有照顾早产儿能力、无精神及心理问题、知情同意且自愿参与本研究。；

排除标准

1.有先天畸形或遗传性疾病的早产儿； 2.近１个月发生重大创伤性事件的家庭；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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