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【ChiCTR1800020342】胚胎移植术后优化黄体支持方案的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

胚胎移植术后优化黄体支持方案的临床应用研究

试验专业题目

胚胎移植术后优化黄体支持方案的临床应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

710003

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临床试验信息
试验目的

1.研究新鲜胚胎移植术后雌激素骤然下降后，雌激素补充是否改善临床妊娠结局。 2.研究HCG在胚胎早期着床时对母胎界面的干预意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机数字

盲法

未说明

试验项目经费来源

陕西省卫生健康科研基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2020-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入标准： 接受IVF/ICSI治疗 年龄<40岁 长方案或超长方案 新鲜周期胚胎移植 取卵后48 h血清雌激素水平比hCG扳机日下降幅度>80% 知情同意、自愿参加试验者 2.纳入标准： FET治疗周期 年龄<40岁 HRT准备内膜（包括GnRH-a周期） 知情同意、自愿参加试验者；

排除标准

1.排除标准： 子宫内膜<8mm 子宫畸形 子宫内膜异位症 扳机日E2>5000pg/ml 2.排除标准： 子宫内膜<8mm 子宫畸形 子宫内膜异位症 内膜转化日,卵泡直径≥14mm；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西北妇女儿童医院

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研究负责人邮编

710003

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