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首页 临床进展 不同频次血液透析滤过对维持性血液透析患者心血管事件及死亡影响

【ChiCTR2100054375】不同频次血液透析滤过对维持性血液透析患者心血管事件及死亡影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症

试验通俗题目

不同频次血液透析滤过对维持性血液透析患者心血管事件及死亡影响

试验专业题目

不同频次血液透析滤过对维持性血液透析患者心血管事件及死亡影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：观察不同频次血液透析滤过对维持性血液透析患者心血管事件及死亡的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

大连医科大学附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2024-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.维持性血液透析的慢性肾脏病5期患者（时间≥3个月）； 2.年龄18-80周岁，性别不限； 3.spKt/V≥1.2； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.对HDF滤器过敏的患者； 2.影响生存期的恶性肿瘤（以下情况除外：确定为治愈或已缓解大于5年的肿瘤，已根治切除的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌或任何部位的原位癌）； 3.近1个月发生慢性心衰急性发作、急性心力衰竭、冠脉综合征、瓣膜性心脏病、心脏肿瘤、严重心律失常；严重肝脏疾病； 4.持续低血压状态（血压＜90/60mmHg）； 5.筛选前1个月内合并急性感染性疾病； 6.研究者认为受试者无法加入试验的任何其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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