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【ChiCTR2500107354】卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

基本信息
登记号

ChiCTR2500107354

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中-心综合征

试验通俗题目

卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过分析卒中-心综合征(stroke-heart syndrome,SHS)的危险因素,包括就诊信息、研究参与者人口统计学特征、既往病史、实验室及影像学指标,建立急性缺血性脑卒中患者中SHS高危人群的风险预测模型,并将其可视化、工具化,为早期识别和预防心脏损害,改善急性脑卒中预后,降低卒中后心源性死亡率提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2025-12-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023》的诊断标准; 3.经MRI检查确诊为缺血性脑卒中;;

排除标准

1.其他全身性或心脏疾病:特别是败血症、慢性但稳定的心力衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、急性肾损伤、慢性肾病、心肌炎和最近的心脏干预; 2.非直接归因于缺血性脑卒中的冠状动脉需求性缺血原因(如重度贫血和血氧合降低);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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