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【ChiCTR2500107354】卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107354

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中-心综合征

试验通俗题目

卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

卒中-心综合征风险预测模型的构建及验证

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临床试验信息
试验目的

通过分析卒中-心综合征（stroke-heart syndrome，SHS）的危险因素，包括就诊信息、研究参与者人口统计学特征、既往病史、实验室及影像学指标，建立急性缺血性脑卒中患者中SHS高危人群的风险预测模型，并将其可视化、工具化，为早期识别和预防心脏损害，改善急性脑卒中预后，降低卒中后心源性死亡率提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2025-12-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023》的诊断标准； 3.经MRI检查确诊为缺血性脑卒中；；

排除标准

1.其他全身性或心脏疾病：特别是败血症、慢性但稳定的心力衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、急性肾损伤、慢性肾病、心肌炎和最近的心脏干预； 2.非直接归因于缺血性脑卒中的冠状动脉需求性缺血原因(如重度贫血和血氧合降低)；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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