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首页 临床进展 基于多模态评估探究iTBS 联合星状神经节阻滞对脑卒中后CRPS I的临床疗效及机制研究

【ChiCTR2600122730】基于多模态评估探究iTBS 联合星状神经节阻滞对脑卒中后CRPS I的临床疗效及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122730

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后CPRS I型患者

试验通俗题目

基于多模态评估探究iTBS 联合星状神经节阻滞对脑卒中后CRPS I的临床疗效及机制研究

试验专业题目

基于多模态评估探究iTBS 联合星状神经节阻滞对脑卒中后CRPS I的临床疗效及机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.观察中枢-外周联合干预对脑卒中后CPRS I的治疗效果，为临床提供更优的治疗方案。 2.通过功能磁共振和血液细胞因子构建“临床-血液-影像”多模态评估体系，探索其可能的机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组内一名医师采用随机数字表法,将患者随机分为对照组和试验组

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合《中国脑血管疾病诊治指南与共识（2016 版）》中的“脑卒中诊断标准”且病灶部位经头颅CT或MRI证实； 2.年龄在18岁~70岁之间； 3.偏瘫侧上肢疼痛 ,且符合2010年新修订的布达佩斯（Budapestcriteria）标准； 4.经其他药物治疗效果不佳； 5.患者自愿,家属知情,签署知情同意书。；

排除标准

1.脑卒中前就存在周围神经损伤、肩周炎、肩袖损伤、肩关节周围骨折、类风湿性关节炎等疾病影响上肢活动功能者； 2.病情不稳定患者或者存在严重躯体疾病者; 3.合并认知功能障碍者; 4.正在服用神经病理性疼痛治疗药物者； 5.存在颅内金属异物或带有心脏起搏器、心脏支架植入、耳蜗植入、颅内压增高、有癫痫发作或癫痫家族史者； 6.合并严重精神疾病或其他原因导致不配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立第三医院

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/

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