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首页 临床进展 咳喘患者的药物依从性研究

【ChiCTR2400079616】咳喘患者的药物依从性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079616

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

咳喘患者的药物依从性研究

试验专业题目

依从性分级管理对咳喘患者药物治疗结局影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究依从性分级管理是否可促进哮喘和慢阻肺患者良好的治疗结局。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断为哮喘或COPD的成人患者；②医嘱或处方开具哮喘或COPD长期治疗药物，包括含特殊使用呼吸装置的吸入药物；③可以完成各项评分调查问卷。；

排除标准

①年龄＜18岁；②精神和语言障碍的患者；③不愿意完成问卷的患者；④有药物使用禁忌的患者；⑤无智能手机或智能手机使用障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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