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【ChiCTR2400079616】依从性分级管理对咳喘患者药物治疗结局影响研究
登记号
ChiCTR2400079616
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
正在进行
试验通俗题目
咳喘患者的药物依从性研究
试验专业题目
依从性分级管理对咳喘患者药物治疗结局影响研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
呼吸系统疾病
申办单位
宁波大学附属第一医院
申办者联系人
戴单单
联系人邮箱
fyydaidandan@nbu.edu.cn
联系人通讯地址
浙江省宁波市海曙区广济街31号宁波大学附属第一医院2112办公室
联系人邮编
研究负责人姓名
戴单单
研究负责人电话
+86 137 5870 9063
研究负责人邮箱
fyydaidandan@nbu.edu.cn
研究负责人通讯地址
浙江省宁波市海曙区广济街31号宁波大学附属第一医院2112办公室
研究负责人邮编
试验机构
宁波大学附属第一医院
试验项目经费来源
中华国际医学交流基金会
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
队列研究
随机化
盲法
试验范围
试验目的
研究依从性分级管理是否可促进哮喘和慢阻肺患者良好的治疗结局。
目标入组人数
30
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-15
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
①诊断为哮喘或COPD的成人患者;②医嘱或处方开具哮喘或COPD长期治疗药物,包括含特殊使用呼吸装置的吸入药物;③可以完成各项评分调查问卷。
排除标准
①年龄<18岁;②精神和语言障碍的患者;③不愿意完成问卷的患者;④有药物使用禁忌的患者;⑤无智能手机或智能手机使用障碍者。
是否属于一致性评价
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