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【ChiCTR2400089239】平板运动试验假阳性危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089239

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

平板运动试验假阳性危险因素分析

试验专业题目

平板运动试验假阳性危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对临床疑似冠心病患者平板运动试验结果阳性而同期冠脉造影检查阴性，探查影响平板运动试验检查相关因素分析。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

宁波市自然科学基金(2023J155)和宁波市卫计委青年科技人才项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性分析2019年9月-2023年9月在宁波大学附属第一医院做过平板运动试验，且平板运动试验后3月内行冠状动脉造影患者。；

排除标准

排除标准：1）年龄＜18岁；2）PCI术后的患者；3）静息状态ECG异常；4）TET试验前8天内服用洋地黄类等抗心律失常药物；5）排除急性心肌梗死、完全性左束支阻滞、心脏瓣膜病变、先天性心脏病、预激综合征、心肌病、电解质紊乱等影响ST段的疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

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