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【ChiCTR2600126876】凯普拉生经验性挽救方案在治疗失败后持续幽门螺杆菌感染患者中的前瞻性真实世界观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌

试验通俗题目

凯普拉生经验性挽救方案在治疗失败后持续幽门螺杆菌感染患者中的前瞻性真实世界观察性研究

试验专业题目

凯普拉生经验性挽救方案在治疗失败后持续幽门螺杆菌感染患者中的前瞻性真实世界观察性研究

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临床试验信息
试验目的

评估凯普拉生经验性挽救方案在治疗失败后持续Hp感染患者中的根除率

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–75岁； 2. 经13C或14C尿素呼气试验证实Hp感染； 3. 既往至少接受1次Hp根除治疗且未成功； 4. 签署知情同意书。 1. 年龄18–75岁；2. 经13C或14C尿素呼气试验证实Hp感染；3. 既往至少接受1次Hp根除治疗且未成功；4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 近期使用抗生素或抑酸药物者； 2. 对研究药物过敏者； 3. 妊娠或哺乳期女性； 4. 严重系统性疾病患者； 5. 研究者认为不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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