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【ChiCTR2600135396】基于增强现实技术的腹腔镜全子宫切除围术期患者智能交互健康教育方案的构建与实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135396

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全子宫切除手术患者

试验通俗题目

基于增强现实技术的腹腔镜全子宫切除围术期患者智能交互健康教育方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于增强现实技术的腹腔镜全子宫切除围术期患者智能交互健康教育方案的构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

1.构建围术期多模态健康宣教资源库,对图文素材、语言旁白、分镜脚本及交互节点等内容实施规范化管理,经临床专家论证法和预实验,形成一套AR虚实交互的健康教育方案。 2.采用随即对照研究方法,比较两组患者在知识掌握、焦虑水平、康复结局指标、并发症发生、护理满意度及住院天数等方面的差异,验证该方案的有效性、实用性、可接受性和经济性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用SPSS软件生成随机数字序列,按照1:1比例分成实验组和对照组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者均符合腹腔镜手术治疗的临床指征; 2.意识清楚,具备正常的语言沟通与理解能力,能够配合完成干预及评估; 3.无严重视听障碍,能够正常使用AR头戴式显示设备; 4.无脑部原发性或转移性疾病、癫痫及眩晕病史; 5.知情同意并自愿参与本研究。;

排除标准

1. 腹腔镜术中转开腹手术的患者; 2. 术后使用镇痛泵的患者; 3. 既往有精神疾病史或认知功能障碍,无法配合完成干预及评估者; 4. 术前存在严重的视觉、听觉障碍,无法正常使用AR头戴式显示设备者; 5. 晕动症或既往使用AR设备出现严重眩晕、恶心等不适反应者; 6. 正在参与其他研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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