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【ChiCTR2400084036】肺栓塞疾病的控制、生活质量及预后影响因素的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084036

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺栓塞

试验通俗题目

肺栓塞疾病的控制、生活质量及预后影响因素的观察性研究

试验专业题目

肺栓塞疾病的控制、生活质量及预后影响因素的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨肺栓塞患者疾病控制、生活质量及预后影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

有研究者采用随机分组表进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2026-05-14

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：①所有肺栓塞患者均是基于CT肺动脉造影（CTPA）检查，符合2018《肺血栓栓塞症诊治与预防指南》诊断标准2；②有完整的炎症和营养相关的外周血实验检查资料，另外，包括住院常规检查（如血常规、CRP、生化全套、风湿免疫、心电图，血气分析，心脏超声等）。；

排除标准

排除标准：①未经CTPA明确诊断的疑似病例、慢性肺栓塞病例；②孕产妇；③入院前有严重感染；2周内使用过免疫抑制剂或激素；④严重肝肾功能障碍；⑤入院前输血、白蛋白等血液制品；⑥存在其他导致血清白蛋白、胆固醇异常的疾病（如肾病综合征、活动性结核等）；⑦资料不全或失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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