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【ChiCTR2400085117】保留自主呼吸的非插管胸科麻醉方法对患者术后康复的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085117

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

保留自主呼吸的非插管胸科麻醉

试验通俗题目

保留自主呼吸的非插管胸科麻醉方法对患者术后康复的研究

试验专业题目

保留自主呼吸的非插管胸科麻醉方法对患者术后康复的研究

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临床试验信息
试验目的

研究旨在探究超声下神经阻滞联合喉罩全身麻醉是否可以减少手术后肺部并发症(PPCs)、缩短胸腔镜手术的住院时间，并加快术后恢复，同时探讨非插管全麻在术后急慢性疼痛的优势。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医学会科研基金

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-24

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 接受胸腔镜手术的患者，例如胸腔镜下肺大疱切除，肺楔形切除，肺叶切除；(2) 年龄>18岁；(3) 美国麻醉医师协会(ASA)分级：I~Ⅱ级，纽约心功能(NYHA)分级I～Ⅱ级；(4) BMI<24 kg/m2;(5) 预计手术时间≤3 h;(6) 无脊柱或胸廓畸形，无呼吸道梗阻以及可预见的困难气道；

排除标准

（1）拒绝手术和麻醉方案；（2）已知的气道管理困难；（3）需要再次手术、急诊手术和中转开胸手术的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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