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【ChiCTR2000039501】屈他维林联合氯诺昔康在治疗急性肾绞痛中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039501

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸屈他维林+氯诺昔康

药物类型

/

规范名称

盐酸屈他维林+氯诺昔康

首次公示信息日的期

2020-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾绞痛

试验通俗题目

屈他维林联合氯诺昔康在治疗急性肾绞痛中的临床研究

试验专业题目

屈他维林联合氯诺昔康在治疗急性肾绞痛中的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

250014

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

明确屈他维林在急性肾绞痛中的疗效特点及不良反应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

按照患者纳入研究的顺序，根据随机数字表法安排患者入组。由与本次科研无关的人员采用随机数字表中的任意一排的数列来进行随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

经影像学检查明确诊断为输尿管结石梗阻引起的急性肾绞痛患者。；

排除标准

未成年人，孕妇及哺乳期患者，有严重心血管疾病患者，对药物过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250014

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