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【ChiCTR2400089736】合并肱二头肌长头腱病变的肩袖撕裂慢性术后疼痛危险因素的病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089736

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

合并肱二头肌长头腱病变的肩袖撕裂慢性术后疼痛危险因素的病例对照研究

试验专业题目

合并肱二头肌长头腱病变的肩袖撕裂慢性术后疼痛危险因素的病例对照研究

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临床试验信息
试验目的

分析肩关节镜修复合并肩袖撕裂慢性术后疼痛的危险因素,为临床预防术后疼痛提供理论依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无。

试验项目经费来源

四川省科技厅重点研发项目(2021YFS0070)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①诊断为肩袖撕裂;②LHBT的病理生理障碍;③关节镜手术;④可完成数据收集;⑤对接受治疗并签署知情同意书;

排除标准

①二次肩关节修复手术;②其他引起疼痛的原因,如肿瘤或感染;③有认知功能障碍或其他周围神经系统疾病;④同时进行肩袖修复和/或除二头肌腱损伤外的其他手术;⑤既往肩关节手术史;⑥可能影响术后疼痛评估的长期昏迷、认知障碍(谵妄)或药物镇静;⑦术后切口感染;⑧曾进行过严重的术后并发症发生和有创治疗;⑨不完整的病例数据;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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