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【ChiCTR2600116616】AI 辅助预测缺血性脑卒中溶栓后恢复效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中（AIS）

试验通俗题目

AI 辅助预测缺血性脑卒中溶栓后恢复效果

试验专业题目

基于多模态的深度学习级联模型预测缺血性脑卒中溶栓预后

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临床试验信息
试验目的

脑卒中作为全球致残致死首要病因，其疾病负担在我国尤为严峻。急性缺血性脑卒中的溶栓治疗预后评估需精准化工具。针对传统模型对多模态动态数据整合不足、预后维度单一的问题，本研究提出一种创新的深度学习架构，旨在实现血管内治疗后功能恢复与安全性的双目标预测

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.临床确诊为急性缺血性卒中并接受静脉溶栓治疗； 3.发病时间≤24 小时。；

排除标准

1.存在脑出血史、肿瘤史、外伤史或手术史； 2.发病后 7±2 天内未进行随访 CT 检查； 3.临床资料不全或图像伪影影响评估； 4.孕妇或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第一人民医院

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