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【ChiCTR2600121245】AI驱动的慢病管理-骨质疏松患者个性化药物管理与风险预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121245

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

AI驱动的慢病管理-骨质疏松患者个性化药物管理与风险预测

试验专业题目

AI驱动的慢病管理-骨质疏松患者个性化药物管理与风险预测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在常规临床治疗基础上，对骨质疏松患者进行长期随访和规范化管理，观察规范治疗和定期复查对骨密度变化、骨折发生情况以及生活质量的影响，为今后骨质疏松患者的长期管理提供临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的人员使用随机数字表法进行随机

盲法

开放标签

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.骨密度提示骨质疏松及骨量减少人群； 2.能够接受抗骨质疏松药物治疗的人群；；

排除标准

1.存在除骨质疏松症以外的骨代谢疾病者 :a.各种代谢性骨病，例如 骨软化症、成骨不全、佩吉特病等；b.库欣综合征；c.高催乳素血症；d.其他； 2.既往或正患有颌骨骨髓炎或颌骨坏死；牙科手术或口腔手术伤口未愈合；需要口腔手术的急性牙或颌骨病；已计划在研究期间进行有创牙科手术者； 3.5 年内患有恶性肿瘤， 或伴有骨转移者，但经治疗后预期可痊愈的肿瘤 (如完全切除的原位皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈癌或乳腺导管癌等) 除外。 4.患有严重心、肝、肾功能不全或精神疾病无法配合研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第一人民医院

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研究负责人邮编

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