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【ChiCTR2500097914】基于循证的肝癌介入患者术后恶心呕吐非药物管理方案构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌介入术后相关恶心呕吐症状

试验通俗题目

基于循证的肝癌介入患者术后恶心呕吐非药物管理方案构建与应用研究

试验专业题目

基于循证的肝癌介入患者术后恶心呕吐非药物管理方案构建与应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于循证医学的原则和方法，系统收集和评估现有的最佳研究证据，结合临床经验和患者需求，构建一套科学、有效的非药物管理方案，以减轻肝癌介入患者术后的恶心呕吐症状。在临床实践中应用所构建的非药物管理方案，观察其对患者术后恶心呕吐症状的改善效果，评估方案的可行性和有效性，为临床护理提供实证支持。通过实施非药物管理方案，提高护理人员对肝癌介入患者术后恶心呕吐的管理能力，优化护理流程，提升患者的舒适度和满意度，改善患者的整体治疗体验。为肝癌介入治疗提供更全面、更有效的术后护理支持，减轻患者的痛苦，提高生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度西南医科大学校级科研项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经医学诊断确诊患原发性肝癌并首次进行TACE治疗的患者； 3.可以正常沟通交流； 4.患者自愿签署本研究知情同意书。；

排除标准

1.合并脾栓塞或者行TACE联合射频消融治疗的患者； 2.合并其他可引发恶心、呕吐的疾病，如胆管梗阻、肠梗阻等； 3.合并严重心肺疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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