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【ChiCTR2500106063】亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106063

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响

试验专业题目

亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响

申办单位信息
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联系人邮编

355000

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临床试验信息
试验目的

明确亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合Sepsis 3.0脓毒症休克的诊断标准； 3.需要＞0.25 ug/kg/min NE或等效的其他升压药维持MAP≥65 mmHg的患者； 4.患者或监护人签署知情同意书。；

排除标准

1.孕妇或哺乳期妇女； 2.已知对MB存在过敏反应； 3.G-6-PD缺乏症患者； 4.正在进行其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属闽东医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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