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【ChiCTR2200060822】不同麻醉方式对老年髋部骨折患者术后生存率及康复的影响—一项回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200060822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

不同麻醉方式对老年髋部骨折患者术后生存率及康复的影响—一项回顾性分析

试验专业题目

不同麻醉方式对老年髋部骨折患者术后生存率及康复的影响—一项回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

使用倾向性匹配,评价不同麻醉方式对老年髋部骨折患者术后生存率及康复的影响,使用logistic回归等统计方法,分析影响术后30天、一年生存率的相关因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

260;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-01-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁; 2.单侧股骨颈或股骨转子间骨折的患者; 3.福建医科大学附属闽东医院行全髋/股骨头置换手术治疗; 4. 麻醉方式为全麻复合神经阻滞或椎管内阻滞; 5.术后正常出院。;

排除标准

1.骨折前有髋部活动障碍疾病,如偏、截瘫、关节感染等; 2.病理性骨折; 3. 既往受累性髋关节外伤或手术史; 4. 严重多发伤,需急诊手术非骨科相关原因; 5. 假体周围骨折或开放性骨折; 6.其他脏器损伤需要积极治疗者; 7.相关住院病历资料不完整及失访的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属闽东医院

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研究负责人邮编

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