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【ChiCTR2200058312】超声实时引导和盲探穿刺腰麻在剖宫产术中最小局麻药剂量的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058312

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

超声实时引导和盲探穿刺腰麻在剖宫产术中最小局麻药剂量的比较

试验专业题目

超声实时引导和盲探穿刺腰麻在剖宫产术中最小局麻药剂量的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较罗哌卡因联合右美托咪定在超声实时引导和盲探穿刺腰麻应用于剖宫产术中最小局麻药剂量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用SPSS软件生成随机序号

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎妊娠； 2.ASA分级 Ⅰ~II级； 3.年龄20 - 45岁;孕周≥37周，行择期下段剖宫产术的患者； 4.BMI＜35 kg/m^2； 5.自行签署知情同意书。；

排除标准

1.有椎管内麻醉禁忌症； 2.高血压、心肺疾病、长期使用肾上腺素能受体阻滞剂或钙通道阻滞剂的产妇，以及已知有酒精或药物滥用史的产妇； 3.局麻药过敏； 4.拒绝参加此次试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属闽东医院

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研究负责人邮编

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