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【ChiCTR-INR-17011082】23G和20G玻璃体切割术后睫状体变化的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011082

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性视网膜前膜

试验通俗题目

23G和20G玻璃体切割术后睫状体变化的比较研究

试验专业题目

23G和20G玻璃体切割术后睫状体变化的比较研究

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110004

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临床试验信息
试验目的

通过对睫状体形态及功能在手术前后变化的比较，以期探讨23G和20G玻切系统对睫状体的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

统计学专家使用随机数字法将所有患者分组

盲法

/

试验项目经费来源

院内临床科研项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-08

试验终止时间

2017-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

⑴确诊为特发性视网膜前膜； ⑵最佳矫正视力≤0.3； ⑶屈光度在±3.0D之间；

排除标准

⑴曾经有接受任何眼部手术的病史； ⑵青光眼、家族性青光眼病史及高眼压症； ⑶高度近视； ⑷葡萄膜炎； ⑸晶体混浊严重需联合行白内障摘除者； ⑹糖尿病、高血压以及类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等自身免疫性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第四医院

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研究负责人邮编

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