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【ChiCTR2400088579】头颈部肿瘤患者术后恐动症的影响因素及路径分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088579

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈肿瘤术后患者

试验通俗题目

头颈部肿瘤患者术后恐动症的影响因素及路径分析

试验专业题目

头颈部肿瘤患者术后恐动症的影响因素及路径分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在为调查头颈肿瘤患者术后恐动症现状，分析其影响因素并探讨因素间的作用路径，为制定临床护理策略提供一定依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省中医药科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-21

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

①经组织病理学初次诊断为头颈肿瘤且需行颈部淋巴结清扫术；②年龄18~70岁；③意识清楚，能配合完成调查；④患者签署知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

①合并其他恶性肿瘤或躯体疾病；②有严重精神障碍或语言功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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