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【ChiCTR2500107595】超声引导下C5神经根脉冲射频与肩胛上神经脉冲射频联合肌腱水分离治疗粘连性肩关节囊炎的疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107595

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

粘连性肩关节囊炎

试验通俗题目

超声引导下C5神经根脉冲射频与肩胛上神经脉冲射频联合肌腱水分离治疗粘连性肩关节囊炎的疗效对比

试验专业题目

超声引导下C5神经根脉冲射频与肩胛上神经脉冲射频联合肌腱水分离治疗粘连性肩关节囊炎的疗效对比

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临床试验信息
试验目的

1、探究在C5神经根脉冲射频与肩胛上神经脉冲射频联合肌腱水分离在粘连性肩关节囊炎患者疗效； 2、进一步为治疗粘连性肩关节囊炎提供策略；

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过EXCEL软件产生随机数字表，按照1:1比例进行随机分组，分为对照组、试验组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床确诊为粘连性肩关节囊炎； 2.单侧肩周受累； 3.病程<=6个月，既有剧烈疼痛又有肩关节活动受限； 4.1 个月内未接受过其他治疗； 5.疼痛视觉模拟评分法 (visual analoguescale, VAS) 评分 >= 4。；

排除标准

1.肩部有严重创伤、骨质疏松或手术史（肩袖损伤）； 2.颈椎病、结核病、恶性肿瘤、免疫系统疾病导致的肩部症状； 3.既往患有血液病或血小板功能障碍综合征、凝血功能障碍、动静脉血栓等； 4.合并心血管、肝、肾等严重原发疾病； 5.妊娠期及哺乳期妇女；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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