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【ChiCTR2500095591】激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500095591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黑眼圈

试验通俗题目

激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

试验专业题目

激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈的疗效及安全性,为治疗黑眼圈提供安全、有效、副作用少的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用简单随机抽样方法,根据随机数字表抽取两组的研究对象。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄20-75岁,男女不限,诊断为色素型黑眼圈; (2)Fitzpatrick 皮肤分型为 II~IV型; (3) 受试者同意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)妊娠或哺乳期; (2)瘢痕体质者; (3)6个月内行强光、化学剥脱、激光等嫩肤治疗者; (4)6个月内行A型肉毒素治疗、填充治疗者; (5)合并活动性银屑病、白癜风等易出现同型反应者; (6)合并严重心、肝、肾功能不全,凝血功能紊乱,血小板紊乱,接受抗凝治疗者; (7)局部皮肤有感染或对治疗期望值过高者; (8)有精神疾病者; (9)其他研究者认为不适宜参加本试验的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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