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【ChiCTR2500114056】完全植入式输液港穿刺痛管理中冰敷法的再评价：基于不同时长干预的研究结果报告研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114056

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

完全植入式输液港穿刺痛管理中冰敷法的再评价：基于不同时长干预的研究结果报告研究

试验专业题目

完全植入式输液港穿刺痛管理中冰敷法的再评价：基于不同时长干预的研究结果报告研究

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710032

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临床试验信息
试验目的

对比不同冰敷时长对减轻输液港患者针刺痛的效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由主要研究者采用随机数字表法对纳入患者进行分组

盲法

仅对评价者进行设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄大于 18 周岁； （2）植入并使用输液港进行药物输注； （3）具备听说读写能力； （4）知情同意愿意参与本研究；；

排除标准

（1）目前身体存在疼痛或有慢性疼痛史（如近期手术史、长期服用止痛类药物）； （2）皮肤敏感度降低、丧失或者感觉异常（如雷诺综合征、闭塞性脉管炎、偏瘫等）； （3）影像学检查明确有血栓的患者； （4）疼痛敏感者，PSQ 评分大于 6 分; （5）存在诊断明确的神经系统疾病、血液系统、心脏系统疾病及免疫系统缺陷的患者； （6）注射部位有感染、破损、切口未愈合； （7）对冷过敏（荨麻疹等）；（8）禁忌用冷（如服用药物等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

710032

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