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【ChiCTR2500106081】G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定用于腹腔镜肝切除术患者术后静脉自控镇痛的安全性和有效性：一项前瞻性、非干预性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜肝脏切除术后疼痛

试验通俗题目

G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定用于腹腔镜肝切除术患者术后静脉自控镇痛的安全性和有效性：一项前瞻性、非干预性真实世界研究

试验专业题目

G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定用于腹腔镜肝切除术患者术后静脉自控镇痛的安全性和有效性：一项前瞻性、非干预性真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

腹腔镜肝切除术术后急性疼痛是临床上常见的、严重影响患者预后及生活质量的术后并发症，因此迫切需求安全、有效的新型术后镇痛药物和防治方案。本研究拟以腹腔镜肝切除术患者为研究对象，通过前瞻性、非干预性真实世界研究探究G蛋白偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定用于腹腔镜肝切除术患者术后静脉自控镇痛的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级； 2.年龄30-70岁； 3.择期全身麻醉下腹腔镜肝切除术患者；；

排除标准

1.已知的心肺疾病（未经治疗的先天性心脏病、原发性或继发性肺动脉高压、肿瘤、结构性肺疾病）； 2.神经肌肉疾病； 3.病态肥胖者（体重指数（body mass index, BMI）> 35 kg/m2）； 4.合并精神神经系统疾病、感染、严重心脑血管疾病、肝肾功能障碍、造血系统疾病等； 5.既往腹部大手术史； 6.慢性疼痛，神经病理性疼痛，长期使用止痛剂或其他精神药物者； 7.不愿入组及不能完成试验计划的；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市中心医院

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