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【ChiCTR2500099621】脊髓损伤患者硬脊膜外脊髓电刺激术后功能恢复及其影响因素研究：一项观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099621

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤患者

试验通俗题目

脊髓损伤患者硬脊膜外脊髓电刺激术后功能恢复及其影响因素研究：一项观察性研究

试验专业题目

脊髓损伤患者硬脊膜外脊髓电刺激术后功能恢复及其影响因素研究：一项观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1.观察脊髓损伤患者硬脊膜外脊髓电刺激术后疼痛、运动及神经源性膀胱等功能恢复情况。 2.分析影响脊髓损伤患者硬脊膜外脊髓电刺激术后功能恢复可能的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-13

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18~70岁； 2、诊断为脊髓损伤； 3、ASIA分级A~D级； 4、因脊髓损伤后功能障碍行硬脊膜外脊髓电刺激手术治疗者； 5、无认知功能障碍，能够进行有效沟通。；

排除标准

1、并发有其他神经损伤，如颅脑损伤、周围神经损伤； 2、伴有心、脑、肾等重要器官损伤的患者； 3、伴有其他损伤导致下肢运动障碍或大小便功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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