研究旨在评估PF'3944从每周滴定阶段过渡到每月给药的疗效与安全性，共设置四个不同滴定及QM剂量组，并与安慰剂对照（共5组，每组约54例受试者）。 分析显示，所有四种剂量方案的主要终点——从随机分组至第28周的体重降低——均优于安慰剂（P<0.001）。 在第28周时，第1组和第3组分别实现了10%和12.3%的安慰剂校正减重幅度， 这两组为计划纳入3期研究的低剂量和中剂量每月维持给药方案。
2026-06-05
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