近日，纳安生物宣布，其自主研发的首款诊疗一体化核素偶联药物 （RDC） RT01正式进入研究者发起临床试验 （IIT） ，并已完成首例受试者入组给药，标志着公司核药管线首次进入人体临床验证阶段。 初步研究数据显示，在6个时间点的PET/CT连续成像中，RT01呈现出明显的时间依赖性肿瘤富集特征与优异的靶本对比度，并在肿瘤组织中表现出较长滞留时间。 这一结果初步验证了其作为诊疗一体化药物的成像与治疗潜力，也为后续疗效探索提供了关键依据。
肿瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
抗体与ADC进入深水区，质量如何从“成本”变“底气”？荣昌、和铂、映恩等头部企业齐聚，共议抗体与ADC质量强基之道
佰傲谷BioValley
2026-06-24
不是科幻片，一秒钟“闪”掉肿瘤！河南“闪疗”研究登上国际学术舞台
河南省肿瘤医院
2026-06-24
Nature子刊发布最新进展 | 从癫痫到纳米药物联合治疗，如何拓展IVIG跨学科临床应用的边界？
中国血液制品
2026-06-24
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物
2026-06-23
中国生物制药首个 ADC 申报上市
医药时间
2026-06-23
Cell：甘波谊等人揭示「免疫 - 铜死亡」双向回路克服 PD-1/PD-L1 免疫治疗耐药
丁香学术
2026-06-23
创新前沿 | 3次精准放疗缩瘤7成！中央消融放疗攻克技术难题
陆军军医大学官微
2026-06-23
In vivo CAR-T研究新工具：第四代慢病毒实现T细胞原位编程
汉恒生物
2026-06-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,012个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 先声药业CD3/BCMA/GPRC5D三抗SIM0500临床数据亮相ASH 2026，安全性与疗效双优
- 翰宇药业HY3003获FDA临床许可！国产GLP-1/GIP/GCGR三重激动剂出海提速，减重效果优于替尔泊肽
- 四川汇宇制药拿下醋酸兰瑞肽国内首仿及首家过评，抢占年增超116%的神经内分泌瘤赛道
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- 临床稽查与AI虚拟陪练：盘点4个跑通业务闭环的“医药+AI”真实案例
- 以岭药业中药1.1类新药小儿连花感冒颗粒获批上市，瞄准4-12岁儿童风热感冒赛道，管线持续扩容中
- 摩熵生命科学智能体入驻WorkBuddy：以权威数据底座，把“查数据”升级为“做决策”
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论