2025年万邦德医药控股集团股份有限公司中报

万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年半年度报告 【二〇二五年八月二十九日】 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵守明、主管会计工作负责人赵守明及会计机构负责人(会计主管人员)金正声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司存在宏观经济周期性波动及国家政策调整、原材料价格及产品研发、市场竞争等风险，具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 8 第四节 公司治理、环境和社会 ...... 26 第五节 重要事项 ...... 28 第六节 股份变动及股东情况 ...... 34 第七节 债券相关情况 ...... 37 第八节 财务报告 ...... 38 第九节 其他报送数据 ...... 144 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 二、报告期内公司在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》和指定信息披露网站（http://www.cninfo.com.cn） 上披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 上述文件置备于公司证券部备查。 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司/万邦德 指 万邦德医药控股集团股份有限公司 中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 本报告 指 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年半年度报告 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 公司章程 指 万邦德医药控股集团股份有限公司章程 万邦德制药 指 万邦德制药集团有限公司，系公司全资子公司 万邦德健康科技 指 温岭市万邦德健康科技有限公司，系公司全资子公司 华宝通 指 湖南华宝通制药有限公司，系公司二级全资子公司 贝斯康 指 江苏贝斯康药业有限公司，系公司二级控股子公司 万邦德医疗科技 指 万邦德医疗科技有限公司，系公司二级控股子公司 康慈医疗 指 浙江康慈医疗科技有限公司，系公司二级全资子公司 康康医疗 指 浙江康康医疗器械股份有限公司，系公司三级控股子公司 GMP 指 Good Manufacturing Practice，质量管理体系 元 指 人民币元 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 万邦德 股票代码 002082 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 万邦德医药控股集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 万邦德 公司的外文名称（如有） WANBANGDE PHARMACEUTICAL HOLDING GROUP CO.,LTD. 公司的法定代表人 赵守明 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 柳建朋 陈黎莎 联系地址 浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路 28 号 浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路 28 号 电话 0576-86183899 0576-86183925 传真 0576-86183897 0576-86183897 电子信箱 wbdzy@wepon.cn wbdzy@wepon.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 578,552,044.29 752,797,947.41 -23.15% 归属于上市公司股东的净利润（元） 13,463,455.25 37,704,117.17 -64.29% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -24,114,310.57 18,072,881.19 -233.43% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 44,044,366.83 116,245,113.26 -62.11% 基本每股收益（元/股） 0.0200 0.0611 -67.27% 稀释每股收益（元/股） 0.0200 0.0611 -67.27% 加权平均净资产收益率 0.51% 1.41% -0.90% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 4,428,037,175.39 4,327,397,080.53 2.33% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,684,468,413.28 2,666,804,346.48 0.66% 公司 2025 年半年度的营业收入及净利润较上期出现下滑，主要系间苯三酚注射液在国家集采中未能中标，同时银 杏叶滴丸和盐酸溴己新等主要产品也受到国家集采政策及市场环境的双重影响，综合影响了营业收入和利润水平。 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、 主要系收到本期政府补 符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生 45,650,325.65 助金所致。 持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融 主要系其他非流动金融 企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及 536,175.47 资产在本期其公允价值 处置金融资产和金融负债产生的损益 产生变动所致。 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,472,444.47 减：所得税影响额 6,715,570.58 少数股东权益影响额（税后） 420,720.25 合计 37,577,765.82 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所属行业发展情况 公司布局多元化发展战略，聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，主营业务集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据国家统计局公布的《国民经济行业分类》，公司行业分类归属于“C27医药制造业”。 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，根据国家统计局资料，2025年上半年，全国规模以上工业企业实现营业收入66.78万亿元，同比增长2.5%；实现利润总额3.44万亿元，同比下降1.8%，呈现“增收不增利”态势。医药制造业表现更承压，规模以上企业实现营业收入约1.23万亿元，同比下降1.2%，与整体工业增长形成反差；实现利润总额1,766.9亿元，同比下降2.8%，处于营收与利润双降的状态。 医药行业作为国家战略性产业，在保障民生健康、拉动经济增长和推动医疗创新中地位关键。在人口老龄化与健康意识提升背景下，国家也持续深化医疗卫生体制改革，医疗保障体系不断健全，覆盖面持续扩大，保障水平逐年提升。医药行业覆盖的长产业链能带动上下游协同发展，对稳定经济增长与产业升级意义重大，同时行业创新直接推动医疗技术进步与国家全球医疗竞争力提升。 医药行业政策正以“结构性调整”为核心，推动行业从“量的扩张”向“质的提升”转变。创新药在政策红利与国际化驱动下成为增长主线，传统制药与流通环节则面临深度调整与整合。当前行业仍呈现分化格局，头部企业凭借资金及技术优势在创新与国际化中领跑，而中小企业仍面临生存压力。同时在政策与市场的双重驱动下，医药行业逐步形成以创新为核心、质量优先、绿色低碳的发展模式，在市场需求结构性调整、企业创新突围与行业分化中稳步前行。尽管短期面临利润下滑与竞争加剧的挑战，但长期来看，在政策引导下正朝着创新化、规范化、国际化方向重塑发展格局。 （二）报告期内公司的主要业务及产品 2025 年上半年，公司实现营业收入 5.79 亿元，同比下降 23.15%，归母净利润 1,346.35 万元，同比下降 64.29%。 其中，医药制造板块实现营业收入 3.38 亿元，同比下降 32.55%，归母净利润 4,108 万元，同比下降 23.22%；医疗器械 板块实现营业收入 2.41 亿元，同比下降 4.46%，归母净利润-3,283 万元，同比下降 77.61%；南非业务板块营业收入 1.72 亿元，同比增加 1.45%，归母净利润 621 万元，同比增加 884.25%。 1、医药制造产业板块 医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，拥有完善的药品研发、生产和销售体系，具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链，产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。 医药制造板块主要产品如下： 报告期内，公司制药板块新产品研发的情况如下： 序号 管线 药品名称 类别 研发进度 类型 报告期已获得的药品批件 1 一致性 头孢克洛颗粒 全身用抗感染药物 已获得补充申请批件 评价 在研项目 2 石杉碱甲控释片 神经系统/2 类新药 正在开展临床研究 3 WP103 石杉碱甲注射液 神经系统药物/中美双报新药 取得美国临床试验批件 4 WP107 石杉碱甲口服溶液 神经系统药物/中美双报新药 取得中美临床试验批件 创 5 新 理中消痞颗粒 消化系统/中药 1 类新药 正在开展临床研究 药 6 WP205 甲钴胺口服制剂 神经系统药物/中美双报新药 临床前研究中 7 WP203A 多肽药 中美双报新药 临床前研究中 8 WP302 多肽药 中美双报新药 临床前研究中 9 仿 舒必利片 神经系统药物 CDE 审评阶段 制 10 药 吸入用盐酸溴己新溶液 呼吸系统药物 正在开展临床研究 11 诺氟沙星片 全身用抗感染药物 CDE 审评阶段 一 12 致 西咪替丁片 消化系统药物 CDE 审评阶段 性 13 评 丁溴东莨菪碱注射液 消化系统药物 准备工艺验证 14 价 盐酸氟桂利嗪胶囊 心脑血管系统药物 工艺研究 15 硫辛酸 / 完成工艺放大研究 原 16 料 SM13 / 完成工艺放大研究 药 17 丙氨酰谷氨酰胺 / 工艺研究 2、医疗器械业务板块 医疗器械业务主要从事骨科植入器械、一次性无菌医用高分子器械的研制、生产与销售，医疗器械设备代理与维保服务、医院机构一体化交钥匙解决方案综合服务等。 （1）骨科器械业务 骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定 系统、独立式融合器、单髁膝关节等，已有 6 类产品通过美国 FDA 认证，20 类产品取得欧盟的 CE 认证。 骨科植入器械主要产品如下： 报告期内，骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下： 序号 药品名称 研发进度 1 椎间融合器 正在开展临床准备工作 2 脊柱后路内固定系统 正在开展临床准备工作 3 铰链膝关节 正在开展临床准备工作 4 MR2S 肿瘤假体 正在开展临床准备工作 5 Uniq 膝关节 正在开展临床准备工作 6 ALIF 椎间融合器 正在开展临床准备工作 7 Stealth 导向脊柱螺丝刀 正在开展临床准备工作 序号 药品名称 研发进度 8 Vectis 眼眶系统 正在开展临床准备工作 9 个性化手术器械 正在开展临床准备工作 10 定制（患者专属）器械 正在开展临床准备工作 （2）医疗设备及医院工程集成服务 医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区，以市场为导向，通过进口国际领先品牌的医疗设备，满足医疗服务的需求，负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要进口国包括日本、 德国、美国、中国、瑞士、意大利等，代理的产品包括医用 CT 机、磁共振成像 MRI 设备、射线照相 Bucky 系统、射线照 相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房 X 光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备，同时还提供诊所，医院，专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。 （3）一次性无菌医用高分子器械 公司生产的一次性无菌医用高分子器械，有注册产品 29 个，其中 18 个三类医疗器械，7 个二类医疗器械，4 个一 类医疗器械，主要产品包括无菌注射器（针）、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液（血）器、精密过滤输液器、TPE 输液器、输液连接管、采血针、采血管等。 公司目前拥有 10 条对标国际质量标准的自动化注射器生产线，适用多种规格注射器，产能达 12 亿支/年，拥有 3 条符合国际标准的半自动输液器生产线，输液器产能达 1 亿套/年，规模效应显著。公司一次性使用无菌注射器已通过美国 FDA510（K）、欧盟 CE 认证，一次性使用无菌自毁式注射器、一次性使用无菌皮