2025年万邦德医药控股集团股份有限公司一季报

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-030 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重 大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、 完整。 3.第一季度报告是否经审计 □是 ？否 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ？否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 （%） 营业收入（元） 315,110,184.08 429,172,675.52 -26.58% 归属于上市公司股东的净利 15,201,816.26 28,838,483.33 -47.29% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 -7,905,346.90 14,097,320.81 -156.08% （元） 经营活动产生的现金流量净 -17,285,740.15 101,357,363.89 -117.05% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.0249 0.0466 -46.57% 稀释每股收益（元/股） 0.0249 0.0466 -46.57% 加权平均净资产收益率 0.57% 1.08% -0.51% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 （%） 总资产（元） 4,271,069,770.54 4,327,397,080.53 -1.30% 归属于上市公司股东的所有 2,683,309,681.90 2,666,804,346.48 0.62% 者权益（元） （二） 非经常性损益项目和金额 ？适用 □不适用 单位：元 项目 本报告期金额 说明 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 27,691,508.52 主要系收到政府补助金所致 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和 174,929.39 支出 其他符合非经常性损益定义的损益项 -250,337.19 目 越权审批，或无正式批准文件，或 17,853.30 偶发性的税收返还、减免 减：所得税影响额 4,183,301.36 少数股东权益影响额（税后） 343,489.50 合计 23,107,163.16 -- 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 □适用 ？不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ？不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 （三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 ？适用 □不适用 一、资产负债表项目 期末余额（元） 年初余额（元） 变动比例 变动原因 货币资金 56,862,664.88 158,726,728.80 -64.18%货币资金期末数较期初数减 64.18%，主要系 本期支付工程款、归还银行借款所致。 应收款项融资 3,239,730.76 48,050,679.66 -93.26%应款项融资期末数较期初数减少 93.26%，主 要系使用 6+9 银行支付增加所致。 合同负债 34,706,959.24 16,824,603.80 106.29%应款项融资期末数较期初数增加 106.29%，主 要系预收货款新增所致。 应付职工薪酬 17,380,279.59 29,776,456.12 -41.63%应付职工薪酬期末数较期初数减少-41.63%， 主要系上年绩效奖金在本年支付所致。 长期借款 181,211,361.04 104,000,000.00 74.24%长期借款期末数较期初数增加 74.24%，主要 系工程筹资款增加所致。 二、利润表项目 本期发生额 上期发生额（元） 变动比例 （元） 营业收入较上年同期下降 26.58%，主要是由 营业收入 315,110,184.08 429,172,675.52 -26.58%于制药板块部分药品未中标，导致收入暂时性 下降。 销售费用较上年同期减少 40.13%，主要因集 销售费用 41,035,894.57 68,543,940.69 -40.13%采后销售战略调整致市场推广费用支出减少所 致。 三．现金流量表项目 本期数（元） 上年同期数（元） 变动比例 经营活动产生的现金流量 经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 净额 -17,496,699.17 101,357,363.89 -117.26%117.26%，主要系销售回款较上年同期减少所 致。 投资活动产生的现金流量 投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加 净额 -22,460,087.20 -164,203,107.37 86.32%86.32%，主要系上年同期新增金融资产投资所 致。 筹资活动产生的现金流量 -59,276,298.82 27,980,960.68 -311.85%筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少 净额 311.85%，主要归还部分金融借款所致。 二、股东信息 （一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 报告期末普通股股东总数 27,646 报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有） 0 前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） 股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 持有有限售条 质押、标记或冻结情况 （%） 件的股份数量 股份状态 数量 万邦德集团有 境内非国有法人 31.37% 193,426,693 0 质押 153,150,000 限公司 赵守明 境内自然人 8.06% 49,677,267 37,257,950 质押 36,983,463 庄惠 境内自然人 4.58% 28,233,577 21,175,183 质押 23,810,000 温岭惠邦投资 境内非国有法人 3.64% 22,445,725 0 质押 14,380,000 咨询有限公司 温岭富邦投资 境内非国有法人 2.43% 14,963,816 0 质押 9,120,000 咨询有限公司 青岛同印信投 境内非国有法人 1.85% 11,406,685 0 质押 11,406,685 资有限公司 湖州市织里镇 资产经营有限 境内非国有法人 0.78% 4,790,910 0 质押 4,790,900 公司 周水庆 境内自然人 0.72% 4,435,933 0 不适用 0 宋铁和 境内自然人 0.71% 4,348,580 0 不适用 0 浙江中昊投资 境内非国有法人 0.65% 3,985,000 0 不适用 0 有限公司 前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股） 股东名称 持有无限售条件股份数量 股份种类 股份种类 数量 万邦德集团有限公司 193,426,693 人民币普通股 193,426,693 温岭惠邦投资咨询有限公司 22,445,725 人民币普通股 22,445,725 温岭富邦投资咨询有限公司 14,963,816 人民币普通股 14,963,816 赵守明 12,419,317 人民币普通股 12,419,317 青岛同印信投资有限公司 11,406,685 人民币普通股 11,406,685 庄惠 7,058,394 人民币普通股 7,058,394 湖州市织里镇资产经营有限公司 4,790,910 人民币普通股 4,790,910 周水庆 4,435,933 人民币普通股 4,435,933 宋铁和 4,348,580 人民币普通股 4,348,580 浙江中昊投资有限公司 3,985,000 人民币普通股 3,985,000 上述股东关联关系或一致行动的说明 万邦德集团有限公司、赵守明、庄惠、温岭惠邦投资咨询有限公 司、温岭富邦投资咨询有限公司为一致行动人 前 10 名股东参与融资融券业务情况说明（如有） 不适用 持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况 □适用 ？不适用 前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化 □适用 ？不适用 （二） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表 □适用 ？不适用 三、其他重要事项 ？适用 □不适用 1.万邦德制药药品通过一致性评价 万邦德制药集团有限公司（以下简称“万邦德制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克洛颗粒的 《药品补充申请批准通知书》，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，可为患者提供更多规格选择，满足不同用 药剂量的需求，有利于提高市场竞争力，加快头孢克洛颗粒市场推广，对公司经营发展也具有一定的积极作用。具体内 容详见公司于 2025 年 1 月 11 日披露的《关于子公司药品获得〈药品补充申请批准通知书〉的公告》（2025-004）。 2.万邦德制药药品临床试验申请获得 FDA 许可 万邦德制药收到 FDA 的回复，公司自主研发的 WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床 试验申请获得许可；自主研发的 WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许 可。获得 FDA 新药临床试验许可是公司新药研发的阶段性进展，根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临 床试验许可通知后，尚需开展一系列临床试验并经美国 FDA 批准后方可上市。此次获得临床试验许可短期内对公司经营 业绩不会产生重大影响。具体内容详见公司于 2025 年 1 月 16 日披露的《关于子公司 WP107 药品获得 FDA 新药临床试验 许可的公告》（2025-005）；2025 年 1 月 20 日披露的《关于子公司 WP103 药品获得美国 FDA 新药临床试验许可的公告》 （2025-007）。 3.万邦德制药产品获得美国 FDA 孤儿药认定 万邦德制药收到 FDA 的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得 FDA 授予的孤儿药资格 认定。本次甲钴胺治疗肌萎缩侧索硬化适应症获得 FDA 孤儿药资格认定，加快公司药品国际化战略布局。FDA 为鼓励罕 见病治疗药物的开发而设立的孤儿药资格认定，为新药开发提供一系列的激励，公司将有机会在产品研发、注册及商业 化等方面享受美国的政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受 7 年的市场独占权 等。具体内容详见公司于 2025 年 2 月 18 日披露的《关于子公司产品获得美国 FDA 孤儿药认定的公告》（2025-009）。 4.万邦德注销回购股份暨减少注册资本 公司于 2022 年 3 月完成回购股份 500 万股，用于后期股权激励或员工持股计划，鉴于该部分股份已回购期满三年， 公司无法在有效期内完成股权激励或员工持股计划，根据相关法律法规，公司对存放于回购专用证券账户的 5,000,000 股回购股份予以注销。具体内容详见公司于 2025 年 3 月 12 日披露的《关于注销回购股份暨减少注册资本的公告》 （2025-011）。 四、季度财务报表 （一） 财务报表 1、合并资产负债表 编制单位：万邦德医药控股集团股份有限公司 单位：元 项目 期末余额 期初余额 流动资产： 货币资金 56,862,664.88 158,726,728.80 结算备付金 拆出资金 交易性金融资产 衍生金融资产 应收票据 339,090,800.96 302,704,096.02 应收账款 743,250,846.53 681,903,501.91 应收款项融资 3,239,730.76 48,050,679.66 预付款项 316,020,373.68 335,327,642.24 应收保费 应收分保账款 应收分保合同准备金 其他应收款 30,907,839.21 18,567,129.32 其中：应收利息 应收股利 买入返售金融资产 存货 212,267,949.63 213,858,705.73 其中：数据资源 合同资产 持有待售资产 一年内到期的非流动资产 5,047,248.87 4,966,730.37 其他流动资产 42,933,357.45 39,215,166.66 流动资产合计