2019年赛隆药业集团股份有限公司中报

珠海赛隆药业股份有限公司 2019 年半年度报告 2019 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人蔡南桂、主管会计工作负责人高京及会计机构负责人(会计主管人员)王映娟声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司报告期所涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司可能面临行业政策变化风险、新药研发风险、募集资金运用的风险、产品销量和价格下降的风险、环保风险、原材料供应和价格波动风险等，详细内容已在本报告第四节“经营情况讨论与分析（九）、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述，敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 公司业务概要 ...... 9 第四节 经营情况讨论与分析 ...... 12 第五节 重要事项 ...... 21 第六节 股份变动及股东情况 ...... 39 第七节 优先股相关情况 ...... 42 第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 43 第九节 公司债相关情况 ...... 44 第十节 财务报告 ...... 45 第十一节 备查文件目录 ...... 159 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司 指 珠海赛隆药业股份有限公司 岳阳赛隆、岳阳子公司 指 湖南赛隆药业有限公司，本公司全资子公司 长沙赛隆、长沙子公司、长沙生产基地 指 湖南赛隆药业（长沙）有限公司 长沙研发中心 指 珠海赛隆药业股份有限公司（长沙）医药研发中心，本公司分公司 节苷脂公司 指 长沙赛隆神经节苷脂科技有限公司,本公司全资子公司 华容湘楚 指 华容湘楚生物科技有限公司，本公司全资子公司 赛隆制药 指 湖南赛隆生物制药有限公司，本公司全资子公司 赛隆生物 指 珠海赛隆生物科技有限公司，赛隆药业前身 赛隆有限 指 珠海赛隆药业有限公司，赛隆药业前身 控股股东、实际控制人 指 蔡南桂、唐霖 股东或股东大会 指 珠海赛隆药业股份有限公司股东或股东大会 董事或董事会 指 珠海赛隆药业股份有限公司董事或董事会 监事或监事会 指 珠海赛隆药业股份有限公司监事或监事会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《珠海赛隆药业股份有限公司章程》 Good Manufacturing Practice，即药品生产质量管理规范，是一套 GMP 指 要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控 制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求的强制性认证标准 Good Supply Practice，即药品经营质量管理规范，是一项旨在针 GSP 指 对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保 证药品符合质量标准的强制性认证标准 CSO 指 Contract Sales Organization 的首字缩写，意为合同销售组织。 是指通过合同形式为制药企业提供产品销售服务的商业性机构 COX-2 Cyclooxygenase-2 的缩写,即环氧化酶-2 西南药业 西南药业股份有限公司，公司合作生产商 普德药业 山西普德药业有限公司，公司合作生产商 两票制 指 医药生产企业到医药流通企业开一次发票，医药流通企业到医疗机 构开一次发票 学术推广 指 制药企业以学术推广会议或学术研讨会等形式，向医生宣传药品的 特点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究成果 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期 指 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 6 月 30 日 A 股 指 人民币股普通股 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 赛隆药业 股票代码 002898 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 珠海赛隆药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 赛隆药业 公司的外文名称（如有） ZHUHAI SAILONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有）SaiLong 公司的法定代表人 蔡南桂 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张旭 谭海雁 联系地址 广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47号 广东省珠海市香洲区吉大海滨南路47号 光大国际贸易中心二层西侧 光大国际贸易中心二层西侧 电话 0756-3882955 0756-3882955 传真 0756-3352738 0756-3352738 电子信箱 ir@sl-pharm.com ir@sl-pharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2018 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2018 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 172,327,575.96 229,322,892.48 -24.85% 归属于上市公司股东的净利润（元） 20,223,561.48 34,486,213.23 -41.36% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 20,533,860.49 33,290,835.98 -38.32% 益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） -37,887,310.76 -63,670,660.06 40.49% 基本每股收益（元/股） 0.1264 0.2155 -41.35% 稀释每股收益（元/股） 0.1264 0.2155 -41.35% 加权平均净资产收益率 3.00% 5.42% -2.42% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 815,012,072.07 755,842,366.63 7.83% 归属于上市公司股东的净资产（元） 683,764,676.10 663,541,114.62 3.05% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：人民币元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -5,599.97 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 26,640.02 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -386,234.91 减：所得税影响额 -54,895.85 合计 -310,299.01 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 1、主营业务 公司主要从事医药产品的研发、生产、销售及技术服务，主要产品包括单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料药及注射液、注射用脑蛋白水解物（Ⅲ）、米力农注射液、注射用帕瑞昔布钠、氨甲环酸注射液、注射用克林霉素磷酸酯、注射用泮托拉唑钠等，涵盖心脑血管、神经系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗出血药、镇痛药等领域。 报告期内，公司或公司全资子公司、分公司共获得了“血管紧张素受体拮抗剂和磷酸肌酸钠的复合物及其用途”、“一种富马酸沃诺拉赞中间体IV 及其制备方法”、“血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂的复合物及其用途”等6项发明专利。截至本公告日，公司全资子公司取得了氨甲环酸注射液、注射用帕瑞昔布钠两个制剂产品的药品注册批件，原料药帕瑞昔布钠、阿加曲班已通过国家食品药品监督管理总局药品审评中心技术审评，审批结果为A 已批准在上市制剂使用的原料。原料药替加环素已经完成注册生产现场检查，产品的注册工作取得了较大进展。注射用左旋泮托拉唑钠、注射用右兰索拉唑的临床研究稳步推进，已经申报的阿加曲班注射液、注射用胸腺法新、门冬氨酸鸟氨酸注射液等项目均在审评当中。 2、主要产品 截至本公告披露日，公司主要生产、销售及拥有生产批文的原料药品种4个，制剂品种11个，其中9个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019版）》。 公司主要生产、销售以及拥有生产批文的医药品种情况如下： （1）制剂产品 序号 产品名称 规格与剂型 适应症 1 单唾液酸四己糖神经节 2ml：20mg 注射剂 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 苷脂钠注射液 注射用脑蛋白水解物 30mg 注射剂 用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中 2 （Ⅲ） 障碍的症状改善 60mg 注射剂 3 注射用克林霉素磷酸酯 0.6g 注射剂 革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病和厌氧菌引起的各种感 染性疾病 4 注射用泮托拉唑钠 40mg 注射剂 中重度反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜 病变、复合性胃溃疡引起的急性上消化道出血 5 注射用奥美拉唑钠 40mg 注射剂 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃 疡、胃溃疡、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 综合征 6 盐酸左氧氟沙星注射液 2ml:0.2g 注射剂 治疗或预防由敏感细菌引起的感染，如肺炎、鼻窦炎等 7 米力农注射液 5ml:5mg 注射剂 适用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗 0.5g 8 注射用氨曲南 敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染 1.0g 注射剂 9 注射用赖氨匹林 0.9g 注射剂 适用于发热及轻中度的疼痛 10 氨甲环酸注射液 5ml:0.25g 主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解 亢进所致的各种出血 11 注射用帕瑞昔布钠 40mg 注射剂 用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性环氧化酶-2 （COX-2）抑制剂前，应评估患者的整体风险。 （2）原料药产品 序号 产品名称 规格与剂型 1 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 原料药 2 米力农 原料药 3 帕瑞昔布钠 原料药 4 阿加曲班 原料药 报告期内，公司的主营业务、主要产品及其用途、经营模式、主要的业绩驱动因素等未发生重大变化。 3、行业发展状况 医药行业是民生基础行业，没有明显的周期性和季节性，但部分药品在该疾病较易发生的季节销售量会增加。 近年来，我国医药卫生体制改革持续深入推进，多项政策密集出台，受医药行业监管趋严、医保控费、带量采购、药品招标降价等政策影响，医药行业进入了调整期，部分企业的销售额和毛利率明显下滑，一致性评价也将促使不具备技术和资本优势的低端仿制药企逐渐失去市场，在利润空间被不断挤压的情况下，创新将成为优质药企发展的主流方向。但在老龄化进程加快、全民保健意识不断提升、政府持续加大医疗卫生事业投入、大健康产业推动医药消费升级等多种因素的推动下，我国医药产品需求不断增长，社会对于医药行业的刚性需求依然强烈。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 货币资金 货币资金较期初减少 39.29%，主要系本期末银行理财产品尚未到期赎回所致 应收票据 应收票据较期初增加了 1368.80%，主要系本报告期内收回到期应收账款所致 预付款项 预付款项较期初增加了 58.18%，主要系本报告期内预付供应商货款及委托研发服务 费所致 其他流动资产 其他流动资产较期初增加了 411.89%，主要系本报告期内购买银行理财产品所致 开发支出 开发支出较期初增加了 47.71%，主要系本报告期内对进入开发阶段项目持续投入所 致 他非流动资产 其他非流动资产较期初增加了 30.52%，主要系本报告期内长沙生产研发基地建设项 目持续投入所致 短期借款 短期借款较期初增加了 100.00%，主要系本报告期内新增银行短期贷款所致 应付票据 应付票据较期初增加了 100.00%，主要系本报告期内公司应付供应商银行承兑汇票 所致 预收款项 预收款项较期初减少 42.53%，主要系本期营业收入下降所致 应付职工薪酬 应付职工薪酬较期初减少 34.64%，主要系本期内支付期初应付职工薪酬所致 应交税费 应