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2019年山西仟源医药集团股份有限公司中报

报告时间

2019-06-30

股票代码

300254.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

557,987,571.52

营业毛利润

423,093,897.39

净利润

43,473,182.34

报告附件
详细报告内容
山西仟源医药集团股份有限公司 2019 年半年度报告 2019 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本报告第四节经营情况讨论与分析·十、公司面临的风险和应对措施章节,披露了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......5 第三节 公司业务概要 ......8 第四节 经营情况讨论与分析 ......11 第五节 重要事项 ......20 第六节 股份变动及股东情况 ......30 第七节 优先股相关情况 ......34 第八节 董事、监事、高级管理人员情况......35 第九节 公司债相关情况 ......37 第十节 财务报告 ......38 第十一节 备查文件目录 ......134 释 义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、仟源医药 指 山西仟源医药集团股份有限公司 股东大会、董事会、监事会 指 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会 《公司章程》 指 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程 海力生制药 指 浙江海力生制药有限公司,系公司控股子公司 保灵集团 指 杭州保灵集团有限公司,系公司全资子公司 澳医保灵 指 杭州澳医保灵药业有限公司,系保灵集团全资子公司 恩氏基因 指 杭州恩氏基因技术发展有限公司,系公司控股子公司 爱贝亚 指 杭州爱贝亚检测技术有限公司,系恩氏基因全资子公司 磐霖仟源 指 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业(有限合伙) 泓泰投资 指 天津泓泰投资管理合伙企业(有限合伙),系公司的股东,为翁占国 控制的企业 四川仟源 指 四川仟源中药饮片有限公司,系公司控股子公司 武汉仟源 指 武汉仟源电子商务有限公司,系公司控股子公司 苏州达麦迪 指 苏州达麦迪生物医学科技有限公司,系公司控股子公司 联合利康 指 无锡联合利康临床检验所有限公司,系苏州达麦迪全资子公司 西藏仟源 指 西藏仟源药业有限公司,系公司全资子公司 台州保灵 指 台州保灵药业有限公司,系原澳医保灵参股公司 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半 抗感染药 指 合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉 烯类、硝基咪唑类等类别 仿制药 指 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品 基因保存 指 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的DNA, 并通过生物技术的方法来进行 DNA保存的一种技术。 GMP 指 药品生产质量管理规范 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 仟源医药 股票代码 300254 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 山西仟源医药集团股份有限公司 公司的中文简称(如有) 仟源医药 公司的外文名称(如有) ShanXi C&YPharmaceutical Group Co., LTD. 公司的外文名称缩写(如有) C&Y Pharmaceutical 公司的法定代表人 赵群 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 俞俊贤 薛媛媛 联系地址 大同市经济技术开发区湖滨大街 53 号 大同市经济技术开发区湖滨大街 53 号 电话 0352-6116426 0352-6116426 传真 0352-6116452 0352-6116452 电子信箱 stock@cy-pharm.com xyy1934@163.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2018 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见 2018 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2018 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入(元) 557,987,571.52 540,504,880.48 3.23% 归属于上市公司股东的净利润(元) 42,131,311.99 17,406,852.28 142.04% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润(元) 8,184,777.29 14,164,002.24 -42.21% 经营活动产生的现金流量净额(元) 45,466,808.83 16,766,315.89 171.18% 基本每股收益(元/股) 0.2023 0.0836 141.99% 稀释每股收益(元/股) 0.2023 0.0836 141.99% 加权平均净资产收益率 5.14% 2.11% 3.03% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产(元) 1,419,963,353.57 1,495,710,196.93 -5.06% 归属于上市公司股东的净资产(元) 837,057,037.13 799,091,885.14 4.75% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位:人民币元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) 3,579,107.72 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外) 35,170,794.55 委托他人投资或管理资产的损益 141,451.83 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 25,025.75 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 55,928.09 减:所得税影响额 4,617,261.01 少数股东权益影响额(税后) 408,512.23 合计 33,946,534.70 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、公司主要业务 公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售,医疗健康服务及商业业务。公司医药产品类别包括抗感染药、呼吸系统药、泌尿系统药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、中药饮片、医药原料及中间体等,主要品种有:注射用美洛西林钠舒巴坦钠、磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、复方甘草片、盐酸氨基葡萄糖等;公司保健食品主要品种有:保灵孕宝口服液、保灵孕宝营养液、保灵牌孕妇钙咀嚼片等;公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。 2、公司主要产品及其用途如下: 类别 主要产品 产品用途 注射用美洛西林钠舒巴坦钠 适用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病 注射用美洛西林钠 适用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌 抗感染药 株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其它链球菌、上呼吸道、下呼吸 道感染、泌尿生殖道、皮肤软组织及其它系统感染 磷霉素氨丁三醇散 适用于致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染和肠道感染以及皮 肤软组织感染 泌尿系统药 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 适用于前列腺增生症引起的排尿障碍 抗过敏药 依巴斯汀片 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎;慢性特发性荨麻 疹的对症治疗 盐酸氨溴索分散片 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾 呼吸系统药 病的治疗 复方甘草片 适用于镇咳祛痰 盐酸曲美他嗪片 适用于心绞痛发作的预防性治疗;眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗 心脑血管药 银杏叶分散片 适用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、中风、半身不遂、舌强语蹇; 冠心病稳定型心绞痛、脑梗塞见上述症候者 儿童用药 维生素AD滴剂 适用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症 蒙脱石散剂 适用于成人及儿童急、慢性腹泻 保灵孕宝口服液 改善营养性贫血、增强免疫力 孕妇保健品 保灵孕宝营养液 改善营养性贫血、增强免疫力 保灵牌孕妇钙咀嚼片 补充钙和维生素D3 服务 DNA基因保存 主要用于基因治疗的原始材料,协助诊断、治理疾病 3、公司经营模式 (1)采购模式 公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量;在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。 (2)生产模式 公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销售计划。生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品GMP各项规范,确保产品的质量安全。 (3)销售模式 公司医药类产品在两票制实施之前,主要采用以招商代理为主,自主推广为辅的经销模式;在两票制实施以后,在实施两票制的地区原招商代理模式的药品销售不再经代理经销商流通,而是由公司直接销售给配送商,并由配送商直接销售给终端医院,而区域渠道开拓、市场和学术推广等工作由推广服务商承担,公司就相关的区域渠道开拓、市场和学术推广等工作向其支付市场推广服务费;公司保健食品类产品采用招商和自营模式进行销售;公司服务业务DNA基因保存主要通过招商模式进行销售推广,公司提供技术支持服务。 4、主要的业绩驱动因素 报告期内,公司营业收入同比增长3.23%,归属于上市公司股东的净利润同比上升142.04%。公司净利润增长主要原因是:报告期内,公司积极开拓市场、加大市场投入和产品销售推广力度以及新产品及一致性评价的研发力度,主营业务相对平稳,全资子公司西藏仟源收到产业发展扶持基金,导致公司归属于上市公司股东的净利润同比出现大幅增长。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 期末余额为 5,185.09 万元,期末余额较期初余额减少 35.01%,主要是由于报告期内 出售台州保灵股权所致 固定资产 期末余额为 30,375.72 万元,期末余额较期初余额减少 4.61% 无形资产 期末余额为 8,863.98 万元,期末余额较期初余额减少 5.51% 在建工程 期末余额为 7,105.12 万元,期末余额较期初余额减少 0.29% 交易性金融资产 期末余额为 1,600 万元,期末余额较期初余额增加 100%,主要是由于购入理财产品 所致 其他应收款 期末余额为 4,164.82 万元,期末余额较期初余额增加 46.61%,主要是由于报告期末 新增台州保灵股权转让款所致 其他流动资产 期末余额为 1,409.51 万元,期末余额较期初余额减少 37.49%,主要是由于待抵扣的 增值税进项税额减少所致 短期借款 期末余额为 7,900 万元,期末余额较期初余额减少 38.76%,主要是由于短期银行借 款减少所致 应交税费 期末余额为 2,188.22 万元,期末余额较期初余额减少 50.42%,主要是由于应交增值 税减少所致 一年内到期的非流动负债 期末余额为 4,186 万元,期末余额较期初余额增加 34.17%,主要是由于一年内到期 的银行长期借款增加所致 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、产品优势 公司上市以来不断调整优化产品结构,先后收购或组建了多家子公司,目前公司产品覆盖众多治疗领域,已形成了全新的产业格局。公司医药产品包括抗感染药、呼吸系统药、泌尿系统药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、中药饮片、医药原料及中间体等;保健食品拥有全国驰名商标“保灵牌”系列产品,如保灵孕宝口服液、保灵孕宝营养液、保灵牌孕妇钙咀嚼片等;另外公司还拥有DNA基因保存服务及第三方医学诊断服务业务。 2、营销优势 目前公司拥有药品、保健品、医疗服务多支营销团队,营销网络覆盖全国各省、市、自治区数千家医药商业公司以及上万家基层医疗终端。公司采用以市场需求为导向的产品营销策略,注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广,并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会议等形式,使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流,形成了有效的全国营销网络,公司注重产品品牌形象,为公司业务的持续、快速发展提供了保障。 3、产品质量控制优势 公司自设立以来始终将产品质量放在首位,从采购、生产、流通到售后等各个环节均建立了完善的质量管理体系。在采购环节,公司制定了完善的供应商评价管理体系,每年对供应商进行定时评价和动态管理,从源头上控制产品质量;在生产环节,公司严格按照GMP要求对药品研发、生产、仓储全过程进行管理,以确保每一个生产环节均符合质量要求;在流通和售
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