详细报告内容
山西仟源医药集团股份有限公司
2020 年半年度报告
2020 年 08 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司在本报告“第四节经营情况讨论与分析”之“九、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司经营中可能面临的风险及应对措施,敬请投资者注意并认真阅读。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目录
2020 年半年度报告 ......2
第一节 重要提示、目录和释义......5
第二节 公司简介和主要财务指标 ......8
第三节 公司业务概要......12
第四节 经营情况讨论与分析 ......22
第五节 重要事项 ......30
第六节 股份变动及股东情况 ......35
第七节 优先股相关情况......36
第八节 可转换公司债券相关情况 ......37
第九节 董事、监事、高级管理人员情况......37
第十节 公司债相关情况......39
第十一节 财务报告......40
第十二节 备查文件目录......144
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、仟源医药 指 山西仟源医药集团股份有限公司
股东大会、董事会、监事会 指 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会
《公司章程》 指 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程
海力生制药 指 浙江海力生制药有限公司,系公司控股子公司
保灵集团 指 杭州保灵集团有限公司,系公司全资子公司
仟源保灵 指 杭州仟源保灵药业有限公司,系保灵集团全资子公司
恩氏基因 指 杭州恩氏基因技术发展有限公司,系公司控股子公司
爱贝亚 指 杭州爱贝亚检测技术有限公司,系恩氏基因全资子公司
磐霖仟源 指 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业(有限合伙)
四川仟源 指 四川仟源中药饮片有限公司,系公司控股子公司
武汉仟源 指 武汉仟源电子商务有限公司,系公司全资子公司
苏州达麦迪 指 苏州达麦迪生物医学科技有限公司,系公司控股子公司
联合利康 指 无锡联合利康临床检验所有限公司,系苏州达麦迪全资子公司
西藏仟源 指 西藏仟源药业有限公司,系公司全资子公司
台州保灵 指 台州保灵药业有限公司,系原仟源保灵参股公司
南通恒嘉或 SPV公司 指 南通恒嘉药业有限公司,系公司控股子公司
嘉逸医药 指 江苏嘉逸医药有限公司
醴泽基金 指 江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金(有限合伙)
嘉逸投资 指 JOY GLORY INVESTMENT LIMITED 嘉逸投资有限公司(Hong
Kong)
具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半
抗感染药 指 合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉
烯类、硝基咪唑类等类别
仿制药 指 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品
基因保存 指 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的DNA,
并通过生物技术的方法来进行 DNA保存的一种技术。
GMP 指 药品生产质量管理规范
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 仟源医药 股票代码 300254
变更后的股票简称(如有) 山西仟源医药集团股份有限公司
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 山西仟源医药集团股份有限公司
公司的中文简称(如有) 仟源医药
公司的外文名称(如有) ShanXi C&YPharmaceutical Group Co., LTD.
公司的外文名称缩写(如有) C&Y Pharmaceutical
公司的法定代表人 赵群
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 俞俊贤 薛媛媛
联系地址 大同市经济技术开发区湖滨大街 53 号 大同市经济技术开发区湖滨大街 53 号
电话 0352-6116426 0352-6116426
传真 0352-6116452 0352-6116452
电子信箱 stock@cy-pharm.com xyy1934@163.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2019 年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见 2019 年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□ 适用 √ 不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2019 年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入(元) 394,615,196.44 557,987,571.52 -29.28%
归属于上市公司股东的净利润(元) -75,229,590.64 42,131,311.99 -278.56%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
益后的净利润(元) -88,536,400.58 8,184,777.29 -1,181.72%
经营活动产生的现金流量净额(元) -23,831,317.61 45,466,808.83 -152.41%
基本每股收益(元/股) -0.3611 0.2023 -278.50%
稀释每股收益(元/股) -0.3611 0.2023 -278.50%
加权平均净资产收益率 -9.67% 5.14% -14.81%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增
减
总资产(元) 1,890,865,453.19 1,802,029,245.48 4.93%
归属于上市公司股东的净资产(元) 740,656,330.53 815,885,921.17 -9.22%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -28,054.47
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统
一标准定额或定量享受的政府补助除外) 13,229,469.75
委托他人投资或管理资产的损益 148,978.02
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 720,402.44
减:所得税影响额 56,413.22
少数股东权益影响额(税后) 707,572.58
合计 13,306,809.94 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主要业务
公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务和商业业务等。
公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、呼吸系统药、医药原料及中间体等,主要品种有:注射用美洛西林钠舒巴坦钠、磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、醋甲唑胺片、盐酸氨基葡萄糖(原料药)等;公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种,公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。
2、公司主要产品及其用途如下:
用药领域 产品名称 产品用途
抗感染药 磷霉素氨丁三醇散 用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染(如膀胱炎、
尿道炎)和肠道感染以及皮肤软组织感染
注射用美洛西林钠舒巴坦钠 含β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦,适用于产酶耐药菌引起的中、重度感染
性疾病
抗过敏药 依巴斯汀片 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎;慢性特发性荨麻疹的
对症治疗
泌尿系统药 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 前列腺增生症引起的排尿障碍
肾病药 盐酸西那卡塞片 用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进
症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症
眼科药 醋甲唑胺片 适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼,急性闭角型青光眼的术前治
疗
呼吸系统药 盐酸氨溴索分散片 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的
治疗
儿童用药 蒙脱石散 适用于成人及儿童急、慢性腹泻
维生素AD滴剂 适用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症
保健食品 保灵牌孕宝口服液 改善营养性贫血、增强免疫力
服务 DNA基因保存 主要用于基因治疗的原始材料,协助诊断、治理疾病
3、公司经营模式
(1)采购模式
公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量;在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。
(2)生产模式
公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销
售计划。生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品GMP各项规范,确保产品的质量安全。
(3)销售模式
公司主要采用以推广为主、招商代理和自主销售为辅的销售模式。其中,在两票制未实施地区,主要采用以招商代理为主的经销模式;在两票制实施地区,原招商代理模式的药品销售不再经代理经销商流通,而是由公司直接销售给配送商,并由配送商直接销售给终端医院,而区域渠道开拓、市场和学术推广等工作由推广服务商承担,公司就相关的区域渠道开拓、市场和学术推广等工作向其支付市场推广服务费。公司保健食品类产品,主要采用招商代理和自主推广模式进行销售;DNA基因保存等服务业务,主要通过代理模式进行销售推广,公司提供技术服务;临床检测等服务业务,主要采用自主销售。
4、主要的业绩驱动因素
报告期内,公司实现营业收入39,461.52万元,同比下降29.28%;归属于上市公司股东的净利润-7,522.96万元,同比下降278.56%。公司净利润下降主要原因是:受新冠肺炎疫情影响,公司抗感染药物及呼吸系统药物等产品的销售收入下降幅度较大;公司主要产品注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠等退出了2019版《国家医保目录》,上述产品占公司营业收入比重较大,营业收入同比降幅较大;另西藏仟源报告期内收到的产业发展扶持资金远低于去年同期,导致公司营业外收入同比下降较大;2019年11月,公司与醴泽基金及自然人张宇签署《关于投资江苏嘉逸医药有限公司之合作协议》,共同设立南通恒嘉药业有限公司受让嘉逸医药的部分股权。协议约定公司对醴泽基金、张宇的出资款负有回购义务。因此,公司将醴泽基金、张宇对南通恒嘉药业有限公司的出资作为金融负债,并按照约定的年化收益率计提相关金融负债产生的财务费用,导致报告期内利息支出增加约1,290万元。
5、行业发展情况
近年来,随着医改的持续深入推进,医药行业不断强化监管规范,一系列改革发展政策、配套完善政策相继出台,两票制、药品零加成、医保控费、一致性评价、带量采购等政策陆续实施,医药行业供给侧改革进一步深化。在经济下行和行业监管趋严的压力下,医药行业优胜劣汰,市场格局加速重塑。
《医药工业发展规划指南》指出,“十三五”期间,医药市场需求将继续迎来较快增长:从全球看,发达经济体医药市场增速回升,新兴医药市场需求旺盛,生物技术药物和化学仿制药在用药结构中比重提高,为我国医药出口带来新的机遇;从国内看,国民经济保持中高速增长,居民可支配收入增加和消费结构升级,健康中国建设稳步推进,医保体系进一步健全,人口老龄化和全面两孩政策实施,都将继续推动医药市场较快增长;同时,国家也将推进化学药、中医药创新研发,通过自主创新实现药品的升级换代,通过加强监管提高药品质量,通过仿制药代替进口和原研药品降低用药成本,行业集中度将进一步提高,监管要求也将趋严,行业整体将迎来全面创新发展趋势。在目前一致性评价和带量采购常态化影响下,仿制药及过专利期的原研药的价格进一步承压,低质量的药品及临床价值不高的重点监控目录药品的市场份额加速下滑,腾出的空间会更多留给创新药,在鼓励创新一系列政策的推动下,企业通过创新转型,不断开发出临床价值高的创新药和高端仿制药,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
股权资产 期末余额为 8,263.40 万元,较期初余额减少 80.62%,主要由于报告期内嘉逸医药由
联营公司变为控股子公司所致
固定资产 报告期固定资产未发生重大变化
无形资产 期末余额为 27,744.26 万元,较期初余额增加 207.84%,主要由于报告期公司新增合
并范围子公司嘉逸医药所致
在建工程 报告期在建工程未发生重大变化
交易性金融资产 期末余额为 800 万元,较期初增加 100%,主要由于报告期末理财产品增加所致
应收款项融资 期末余额为 1,005.16 万元,较期初减少 71.48%,主要由于报告期公司采用承兑汇票
方式结算的货款减少所致
其他应收款 期末余额为 3,647.90 万元,较期初减少 50.86%,主要由于报告期公司新增合并范围
子公司嘉逸医药,关联方往来余额合并抵消所致
其他流动资产 期末余额为 256.97 万元,较期初减少 83.74%,主要由于报告期末理财产品以及待
抵扣增值税进项税减少所致
开发支出 期末余额为 1,939.82 万元,较期初减少 35.60%,主要由于报告期内获取药品补充申
请批件,相关开发支出转入无形资产所致
商誉 期末余额为 41,788.64 万元,较期初增加 193.16%,主要由于报告期公司
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