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2025年山西仟源医药集团股份有限公司中报

报告时间

2025-06-30

股票代码

300254.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

372,995,932.54

营业毛利润

256,763,040.73

净利润

16,333,500.92

报告附件
详细报告内容
山西仟源医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述,均不构成公司对投资者的实 质承诺,投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十、公司面临的 风险和应对措施”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请投资者予以关注,注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理、环境和社会 ......25 第五节 重要事项 ......28 第六节 股份变动及股东情况 ......35 第七节 债券相关情况 ...... 40 第八节 财务报告 ......41 备查文件目录 (一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 (二)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 (四)经公司法定代表人签名的 2025 年半年度报告原件。 (五)其他相关文件。 以上文件的备置地点:公司证券部 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、仟源医药 指 山西仟源医药集团股份有限公司 股东会、董事会、监事会 指 山西仟源医药集团股份有限公司股东会、董事会、监事会 《公司章程》 指 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程 仟源海力生 指 浙江仟源海力生制药有限公司,系公司控股子公司 保灵集团 指 杭州保灵集团有限公司,系公司全资子公司 仟源保灵 指 杭州仟源保灵药业有限公司,系保灵集团全资子公司 仟源恩氏 指 杭州仟源恩氏基因技术有限公司,系公司控股子公司 联合利康 指 无锡联合利康临床检验所有限公司,系公司全资子公司 西藏仟源 指 西藏仟源药业有限公司,系公司全资子公司 磐霖仟源 指 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业(有限合伙) 南通恒嘉 指 南通恒嘉药业有限公司,系公司控股子公司 嘉逸医药 指 江苏嘉逸医药有限公司,系南通恒嘉控股子公司 仟源亿药 指 仟源亿药(上海)医药有限公司,系公司控股子公司 南通广嘉 指 南通广嘉医药有限公司,系公司全资子公司 仟源研发公司 指 仟源医药研究发展(上海)有限公司,系公司全资子公司 醴泽基金 指 江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金(有限合伙) 双雁药业 指 山西双雁药业有限公司 仿制药 指 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半合 抗感染药 指 成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉烯 类、硝基咪唑类等类别 基因保存 指 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的 DNA, 并通过生物技术的方法来进行 DNA 保存的一种技术。 GMP 指 药品生产质量管理规范 医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 一致性评价/仿制药质量和疗 对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,按与原研药品质量和 效一致性评价 指 疗效一致的原则,进行质量和疗效一致性评价,即仿制药需在质量与疗 效上达到与原研药一致的水平。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 仟源医药 股票代码 300254 变更前的股票简称(如有) 仟源制药 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 山西仟源医药集团股份有限公司 公司的中文简称(如有) 仟源医药 公司的外文名称(如有) ShanXi C&Y Pharmaceutical Group Co.,LTD. 公司的外文名称缩写(如 C&Y Pharmaceutical 有) 公司的法定代表人 赵群 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 俞俊贤 薛媛媛 联系地址 大同市经济技术开发区生物科技创新产业 大同市经济技术开发区生物科技创新产业 园翠微街 2 号 园翠微街 2 号 电话 0352-6116426 0352-6116426 传真 0352-6116452 0352-6116452 电子信箱 stock@cy-pharm.com xyy1934@163.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 372,995,932.54 401,112,573.00 -7.01% 归属于上市公司股东的净利润(元) 380,868.67 33,502,484.50 -98.86% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 -5,011,716.56 20,055,202.16 -124.99% 损益的净利润(元) 经营活动产生的现金流量净额(元) 22,483,410.56 60,473,663.78 -62.82% 基本每股收益(元/股) 0.0016 0.1387 -98.85% 稀释每股收益(元/股) 0.0016 0.1387 -98.85% 加权平均净资产收益率 0.14% 5.43% -5.29% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 1,496,381,241.42 1,547,725,078.17 -3.32% 归属于上市公司股东的净资产(元) 253,595,732.99 342,998,882.45 -26.07% 扣除股份支付影响后的净利润 本报告期 扣除股份支付影响后的净利润(元) 7,576,850.54 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有 者权益金额 是 □否 支付的优先股股利 0.00 支付的永续债利息(元) 0.00 用最新股本计算的全面摊薄每股收益(元/股) 0.0015 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) 7,755,156.75 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 994,930.43 的政府补助除外) 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 113,207.54 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 2,500.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,255,800.81 减:所得税影响额 -551,202.03 少数股东权益影响额(税后) -231,389.29 合计 5,392,585.23 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 适用 □不适用 项目 涉及金额(元) 原因 根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益(2023 年 政府补助 9,820,970.02 修订)》相关规定,公司将与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按 照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助认定为经常性损益, 2024 年 1-6 月金额为 10,401,989.65 元(税前)。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、公司主要业务 公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业业务等。 公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等,主要品种有:磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD 滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖(原料药)等;公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种,公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。 2、公司主要产品及其用途如下: 用药领域 产品名称 产品用途 用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染(如膀胱炎、 抗感染药 磷霉素氨丁三醇散 尿道炎)和肠道感染以及皮肤软组织感染 抗过敏药 依巴斯汀片 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎;慢性特发性荨麻疹的对 症治疗 泌尿系统药 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 前列腺增生症引起的排尿障碍 戒烟药 酒石酸伐尼克兰片 适用于成人戒烟 蒙脱石散 适用于成人及儿童急、慢性腹泻 儿童用药 维生素 AD 滴剂 适用于预防和治疗维生素 A 及 D 的缺乏症 呼吸系统药 盐酸氨溴索分散片 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗 盐酸氟西汀胶囊 适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以减 少贪食和导泄行为 抗抑郁药 用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗 盐酸舍曲林片 效满意后,继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。也用于治疗强迫 症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 肾病药 盐酸西那卡塞片 用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症,也 用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓事件 (VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);用于具 阿哌沙班片 有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓 新型口服抗凝药 塞的风险 利伐沙班片 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成 (VTE) 降血压药 精氨酸培哚普利片 适用于治疗各型高血压和心力衰竭 保健食品 保灵牌孕宝口服液 改善营养性贫血、增强免疫力 服务 DNA 基因保存 主要用于基因治疗的原始材料,协助诊断、治疗疾病 3、公司经营模式 (1)采购模式 公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量;在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。 (2)生产模式 公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销售计划。生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。公司严格按照 GMP 的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品 GMP 各项规范,确保产品的质量安全。 (3)销售模式 公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送,推广服务商负责学术推广相结合的销售模式;公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商,再由经销商销售配送给医院、药房等终端,而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。公司保健食品采用经销为主、直销为辅的销售模式,原料药、服务业务主要采用直销模式。 4、报告期公司主要工作情况 2025 年上半年,公司紧紧围绕战略和经营目标,全力抓好各项生产经营工作,同时发扬团队合作精神,凝心聚力,共渡难关,确保各项工作有序推进,保障了企业总体平稳运行。 报告期内,公司实现营业收入 37,299.59 万元,较上年同期下降 7.01%;实现归属于上市公司股东的净利润 38.09 万元,较上年同期下降 98.86%。报告期公司业绩下降主要是由于子公司涉及补缴企业所得税及滞纳金,营业收入下降导致毛利减少,以及股权激励费用同比增加等因素的影响。 销售方面,聚焦市场增量突破,构建全渠道营销体系。加大家庭药师品牌和戒烟药伐尼克兰市场渗透,通过精准营销提升品类认知;加速首仿药精氨酸培哚普利全国招商布局,抢占仿制药细分市场;针对集采中选主力产品,优化经销商网络,实现 OTC 分销市场广覆盖,同步升级重点产品及新品的营销策划,提升市场响应效率。建立多元化人才发展通道,以业绩为导向完善激励机制,通过创新营销模式与品牌影响力建设,持续强化终端转化能力。 研发方面,以临床需求为核心,推动研发体系提质增效。加快新产品储备及在研品种的上市申报进度,确保研发成果快速落地转化;完成仟源研发公司实验室建设及质量管理体系搭建,为创新研发提供硬件支撑。整合研发团队,打造“小而精”的高效研发梯队;锚定政策导向,聚焦临床价值,深化与医疗机构协同合作,联合开展临床研究,动态优化产品结构与研发策略,强化核心竞争力。报告期内,取得依巴斯汀原料药上市申请批准通知书,取得培多普利氨氯地平片(Ⅱ)、碳酸镧咀嚼片等药品注册受理通知书。 生产方面,紧扣集团“转型整合,稳中求进”年度主题,以质量与效率为核心,强化基础管理。各制造基地从市场需求出发,推进节能降耗与工艺优化,严守产品质量红线,保障供应链稳定;组织全基地 GMP 合规检查,细化质量管控流程,提升生产效率与产品一致性;完善安全管理制度,排查并堵塞管理漏洞,筑牢安全生产防线。报告期内,母公司按计划推进新厂区建设与搬迁,仟源海力生完成盐酸坦索罗辛缓释胶囊扩产改造,仟源保灵实现首仿药精氨酸培哚普利片量产及上市销售。 内部管理方面,公
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