2015年北京博晖创新生物技术集团股份有限公司中报

北京博晖创新光电技术股份有限公司 2015年半年度报告 定2015-04 2015年08月 第一节 重要提示、释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料 不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确 性、完整性承担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人杜江涛、主管会计工作负责人牛树荟及会计机构负责人(会计主 管人员)李娟声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、释义......2 第二节公司基本情况简介......5 第三节董事会报告......10 第四节重要事项......24 第五节股份变动及股东情况......31 第六节董事、监事、高级管理人员情况......35 第七节财务报告......37 第八节备查文件目录......126 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、博晖创新 指 北京博晖创新光电技术股份有限公司 博昂尼克 指 北京博昂尼克微流体技术有限公司 河北大安、大安制药 指 河北大安制药有限公司 广东卫伦 指 广东卫伦生物制药有限公司 Advion 指 美国ADVION,INC.公司 内蒙君正 指 内蒙古君正能源化工股份有限公司 瑞聚全 指 石家庄瑞聚全医药技术咨询有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 国家药监局 指 中华人民共和国国家食品药品监督管理总局 保荐人、持续督导机构、国信证券 指 国信证券股份有限公司 卓信大华 指 北京卓信大华资产评估有限公司 瑞华 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙） 元 指 人民币元，特别注明的除外 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 报告期 指 2015年1月1日至2015年6月30日 又称为"芯片上的实验室（Lab-on-a-chip）"，指在微观尺寸下控制、 微流控芯片技术 指 操作和检测复杂流体的技术，是微电子、微机械、生物工程和纳米工 程技术的交叉学科 是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的 分子诊断 指 变化而做出诊断的技术 原子荧光光谱是原子吸收光谱和原子发射光谱的综合与发展，同时兼 有这两种技术的优点，对于As、Se、Hg等重金属元素的检测，它 原子荧光光谱 指 具有很独特的优势，并且操作简单，在我国已经建立了相对完善的方 法和国家标准体系 MassSpectrometry,质谱法：用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原 MS（质谱） 指 子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法 静丙 指 静注人免疫球蛋白 第二节 公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 博晖创新 股票代码 300318 公司的中文名称 北京博晖创新光电技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 博晖创新 公司的外文名称（如有） BeijingBohuiInnovationTechnologyCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） BohuiInnovation 公司的法定代表人 杜江涛 注册地址 北京市昌平区生命园路9号院 注册地址的邮政编码 102206 办公地址 北京市昌平区生命园路9号院 办公地址的邮政编码 102206 公司国际互联网网址 www.bohui-tech.com 电子信箱 liumin@bohui-tech.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 刘敏 联系地址 北京市昌平区生命园路9号院 电话 010-88850168 传真 010-88856244 电子信箱 liumin@bohui-tech.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 57,602,917.39 44,002,936.33 30.91% 归属于上市公司普通股股东的净利润 23,012,548.77 18,477,728.66 24.54% （元） 归属于上市公司普通股股东的扣除非经 10,631,213.11 16,829,697.02 -36.83% 常性损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 19,200,570.34 8,142,654.20 135.80% 每股经营活动产生的现金流量净额（元/ 0.0939 0.0497 88.93% 股） 基本每股收益（元/股） 0.1349 0.1128 19.59% 稀释每股收益（元/股） 0.1349 0.1128 19.59% 加权平均净资产收益率 2.72% 2.61% 0.11% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产 1.27% 2.38% -1.11% 收益率 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 2,019,939,760.57 799,338,029.68 152.70% 归属于上市公司普通股股东的所有者权 1,401,498,415.69 724,126,579.89 93.54% 益（元） 归属于上市公司普通股股东的每股净资 6.8515 4.4197 55.02% 产（元/股） 注： 根据中国证监会2015年5月27日出具的《关于核准北京博晖创新光电技术股份有限公司向杜江涛等发行股份购买资产的批 复》（证监许可[2015]1031号），核准我公司共发行股份40,712,969股，购买河北大安制药有限公司48%股权，本公司确定 2015年5月31日为本次交易的购买日（详见第七节、八、合并范围的变更），本报告中财务数据均是基于截止2015年5月 31日公司发行股份购买资产事项已经完成的基础之上完成的。 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 409,105,938 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权 益金额 √是□否 用最新股本计算的基本每股收益（元/股） 0.0563 五、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -2,585.29 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 441,500.53 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 收购河北大安制药有限公司 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 16,282,984.8648%股权的交易中，收到的过渡 期补偿款 主要为收购河北大安与美国 Advion公司相关的费用支出以 其他符合非经常性损益定义的损益项目 -2,155,164.47 及国家重大科学仪器设备开发 专项支出 减：所得税影响额 2,184,852.39 少数股东权益影响额（税后） 547.58 合计 12,381,335.66 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 七、重大风险提示 1、综合研发基地项目投用后新增固定资产折旧、无形资产摊销以及运营成本大幅增加造成公司经营业 绩下滑的风险 公司利用募集资金投资建设的综合研发基地建设一期工程已投入使用。公司新增固定资产投资约19,535万元，目前平 均每年新增摊销与折旧费用约600万元。此外，综合研发基地投用后使用面积较以前经营办公场地面积成倍增加，运营维护 成本相应大幅增加；在医疗器械行业景气度不断提升、公司销售策略逐步实施的情况下，募投项目新增固定资产折旧及无形 资产摊销以及运营维护成本增加不会对公司未来经营成果产生重大不利影响，但在项目效益未完全实现时，公司将面临短期 经营业绩下降的风险。 2、公司加大技术研发及生产建设投入导致费用大幅增加造成经营业绩短期下滑的风险 根据公司发展战略，2014年随着综合研发基地的投入使用，研发生产办公条件大为改善，公司持续加大技术研发投入 力度，增加研发设备投入，为各研发项目开展提供优质研发平台，同时引进先进技术人才充实研发队伍；公司还计划在各技 术平台加快新品开发速度，同步开展多个产品线产品开发，以尽快丰富公司产品品种，增强竞争能力，同时公司计划着手生 产建设投入，为产品批量上市做好充分准备。该计划的实施将造成短期内费用大幅增长，在研发及生产建设投入期，公司面 临短期经营业绩下滑的风险。 3、医疗器械产品研发风险 医疗器械行业作为技术密集型行业，涵盖微电子、计算机技术、数字化技术、医学成像及处理技术、精密机械制造技术、 化学分析技术、生物医学技术等，跨医学、生物学、材料学、电子学、机械学、物理学等诸多学科，对技术创新和产品研发 能力要求较高、技术难度较大、研发周期较长，从研发初始投入到产品注册成功，一般需要3~5年甚至更长时间。在新产品 研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进展缓慢而导致研发失败的风险。作为科技创 新型企业，公司依靠突出的研发能力和不断的技术创新，目前已基本形成原子吸收法为基础的人体元素检测平台、以免疫荧 光层析法为基础的快速免疫诊断平台和以微流体控制技术为为基础的分子诊断平台三大技术平台，正在形成多种产品系列。 为继续保持公司在医学检验领域的技术领先性，公司需不断研发新技术及新产品，若公司未来不能很好解决新产品研发中存 在的风险，则将对公司新产品的研发进程造成影响，甚至将导致新产品研发的失败。 4、新增血液制品业务后公司管理能力不足的风险 报告期内公司通过收购大安制药开始涉足血液制品业务，公司的生产经营规模迅速扩张，对公司原有管理能力形成一定 挑战。如果公司不能迅速加强管理能力，在生产销售、技术研发、财务管理、人力资源管理等方面对大安制药进行有效管理， 则存在因上市公司管理能力不足而影响大安制药及本公司持续生产经营的风险。 5、血浆组分调拨审批风险 组分II+III是生产静注人免疫球蛋白的重要原料，目前大安制药尚未获得该产品的药品注册证书，根据大安制药的产 品开发 计划，预计其静丙产品将在2017年后获得注册。为有效提高血浆原料的利用率公司计划将大安制药的组分II+III 调拨至广东卫伦。目前两家企业所在地药监部门已经分别同意该调拨计划，并已将调拨申请报至国家食品药品监督管理局。 该申请获得批准后方可进行相应的调拨。若无法如期取得血浆组分调拨的批准，该血浆组分存货将面临减值风险，从而对大 安制药经营业绩产生负面影响。 6、新产品未能顺利取得注册证的风险 公司研制开发的新产品，无论是体外诊断类还是血液制品类，其新产品从开发到获得国家食品药品监督管理局批准的产 品注册证，期间要经过产品研发的前期研究、临床试验、申报注册等多个环节，整个周期较长。如果不能获得产品注册证或 逾期获得产品注册证，将会影响公司新产品的推出。特别是静注人免疫球蛋白能否成功开发及上市对大安制药未来的经营业 绩具有至关影响。若大安制药在研产品最终未能按照预计时间通过注册审批、投入生产并达到预期的产量，将会对大安制药 未来经营业绩和盈利水平造成不利影响。 第三节 董事会报告 一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况 报告期公司实现营业收入5,760.29万元，同比增长30.91%；实现营业利润684.52万元，同比减少62.67%；实现归属于上 市公司股东的净利润大幅增加，金额为2,301.25万元，同比增长24.54%。报告期公司营业利润、净利润及资产规模发生较 大变化主要是报告期公司将河北大安自购买日至报告期末的财务数据纳入合并报表范围所致。其中，因大安制药购买日至报 告期末的营业亏损以及报告期公司期间费用同比增加，导致报告期公司营业利润降幅较大；报告期公司在发行股份购买河北 大安48%股权的交易中收到交易对方对河北大安过渡期间亏损额的补偿款1,628.30万元、计入营业外收入导致净利润较大 幅度增长。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 主要原因为：1、微量元素检测业务市场有所回暖，微量 元素试剂销售收入增加；2、公司新增分析仪器生产与销 营业收入 57,602,917.39 44,002,936.33 30.91%售，相比上年同期增加了分析仪器销售收入；3、因非同 一控制下企业合并增加合并范围，中期合并利润表中增加 了河北大安购买日至报告期末的销售收入。 主要原因为：1、微量元素产品与分析仪器销量增加，相 应营业成本增加；2、购买日至报告期末河北大安毛利率 营业成本 16,210,164.14 9,38