2025年北京福元医药股份有限公司中报

公司代码：601089 公司简称：福元医药 北京福元医药股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人黄河、主管会计工作负责人杨徐燕及会计机构负责人（会计主管人员）李燕声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质影响的重大风险。本报告分析了公司面临的一般风险，敬请投资者予以关注。详见“第三节管理层讨论与分析”。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......4 第三节 管理层讨论与分析......7 第四节 公司治理、环境和社会......21 第五节 重要事项......23 第六节 股份变动及股东情况......34 第七节 债券相关情况......39 第八节 财务报告......40 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 员）签名并盖章的财务报表。 备查文件目录 报告期内在中国证券监督管理委员会指定网站上公开披露过的所有公司 文件的正本及公告的原稿。 经法定代表人签名和公司盖章的本次半年报全文和摘要。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 福元医药、公司、本公司 指 北京福元医药股份有限公司 新和成控股 指 新和成控股集团有限公司，系公司控股股东 勤进投资 指 新昌勤进投资有限公司，系公司股东、实际控制人控 制的企业 华康泰丰 指 北京华康泰丰科技有限责任公司，系公司股东 宣城人和 指 宣城人和投资合伙企业（有限合伙），系公司股东 国家药监局 指 国家药品监督管理局 国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医 国家基本药物目录 指 疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部 分 已在国外或国家药监局已批准上市的，已有国家标准 仿制药 指 的药品的注册申请称为仿制药申请，而获得该注册申 请的药品称为仿制药 首仿药、首仿 指 国内首先仿制生产并上市销售的仿制类药品 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的 法定文件 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规 范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产 GMP 指 相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生 产设备、合理的生产过程、完善的质量管理、严格的 检测系统等 仿制药质量和疗效一致性评价，指对已经批准上市的 一致性评价 指 仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，开展 仿制药一致性评价 带量采购 指 在招标公告中会公示所需药品采购量的药品集中采购 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 北京福元医药股份有限公司 公司的中文简称 福元医药 公司的外文名称 Beijing Foyou Pharma Co.,Ltd 公司的法定代表人 黄河 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张莉瑾 郑凯微 联系地址 北京市通州区通州工业开发区 北京市通州区通州工业开发区 广源东街8号 广源东街8号 电话 010-59603941 010-59603941 传真 010-59603942 010-59603942 电子信箱 ir@foyou.com.cn Kaiwei.zheng@foyou.com.cn 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 北京市通州区通州工业开发区广源东街8号 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 北京市通州区通州工业开发区广源东街8号 公司办公地址的邮政编码 101113 公司网址 www.foyou.com.cn 电子信箱 ir@foyou.com.cn 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》《证券时报》《中国证券报》 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 不适用 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 福元医药 601089 不适用 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期比 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 上年同期增 减(%) 营业收入 1,633,971,250.02 1,655,495,417.22 -1.30 利润总额 301,518,066.14 318,619,561.42 -5.37 归属于上市公司股东的净利润 267,867,639.64 290,621,292.44 -7.83 归属于上市公司股东的扣除非经 258,234,147.69 274,765,305.41 -6.02 常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 218,031,007.68 346,233,819.02 -37.03 本报告期末 本报告期末 上年度末 比上年度末 增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 3,577,929,207.92 3,544,556,038.10 0.94 总资产 4,690,692,171.54 4,816,632,385.06 -2.61 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.56 0.61 -8.20 稀释每股收益（元／股） 0.56 0.61 -8.20 扣除非经常性损益后的基本每股收 0.54 0.58 -6.90 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 7.36 7.87 减少0.51个百分 点 扣除非经常性损益后的加权平均净 7.10 7.44 减少0.34个百分 资产收益率（%） 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期货款收回减少、费用支出增加所致。八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值 -594,449.98 主要系本期资产报废处 准备的冲销部分 置 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 2,646,580.91 主要系本期收到的与收 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 益相关的政府补助 补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用 费 委托他人投资或管理资产的损益 13,087,827.13 主要系本期理财收益 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各 项资产损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资 成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并 日的当期净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性 费用，如安置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益 产生的一次性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份 支付费用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后， 应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地 产公允价值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损 益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,334,172.80 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 2,165,979.45 少数股东权益影响额（税后） 6,313.86 合计 9,633,491.95 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十一、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司主要业务 公司主要从事药品制剂及医疗器械的研发、生产和销售，以“专注医药领域，共创健康人生”为使命，致力于打造研发、生产、销售三位一体的核心竞争优势，持续打造规模化产品群，形成“领域、品种、技术”组合优势的丰富产品线，构建从原料到药品完整周期的产业价值链。公司已入选北京医药产业跨越发展工程 G20 企业，荣列中国药品研发综合实力百强榜，2025 中国化药研发实力排行榜，获得行业内外的广泛认可。 公司产品品类丰富，药品制剂目前主要涵盖心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类等多个产品细分领域，拥有奥美沙坦酯片、替米沙坦片、盐酸曲美他嗪片、阿托伐他汀钙片、哈西奈德溶液、匹维溴铵片、开塞露、强力枇杷露、瑞格列奈片、格列齐特缓释片、阿卡波糖片、盐酸帕罗西汀片、盐酸文拉法辛缓释胶囊、依折麦布片、黄体酮软胶囊等多个主要产品；公司医疗器械业务以加湿吸氧装置为主，主要产品包括一次性使用吸氧管等。 报告期内，公司实现营业收入 1,633,971,250.02 元，较上年同期下降 1.30%；归属于上市公司 股东的净利润 267,867,639.64 元，较上年同期下降 7.83%。 （二）公司经营模式 1、研发模式 公司致力于重大、多发性疾病的临床急需品种研发，在心血管、糖尿病、消化系统、皮肤病等重要治疗领域建立产品群，形成领域与产品的组合优势；不断完善创新技术平台积累，逐步加 大创新药研发比重，推进“仿创结合”研发策略；同时逐渐提升原料药制剂一体化和从实验室工艺开发到商业化生产全过程的研发能力。 公司逐步建立和完善研发队伍，使之具备全链条的研发能力。技术能力是研发最核心能力，公司通过建立合理学习提升机制，确保研发理念与技术持续进步，保障研发组织体系与企业的发展阶段相适应。 2、采购模式 公司设有采购部，负责采购活动以及供应商的日常管理工作。采购部根据研发、生产等经营计划，结合现有库存情况等因素综合分析后，制定采购计划，依据招投标管理、采购管理、采购付款管理等制度和流程进行采购。在供应商管理上，采购部对供应商进行严格的筛选，综合考虑供应商的产能、稳定性、相关资质等因素后确定采购关系。采购部与合格供应商签订框架性协议或采购合同，合理控制物料采购价格，提高库存周转率，降低资金占用。通过专业化采购的管理模式，在保证质量的基础上有效降低公司采购成本。 3、生产模式 公司严格按照 GMP 规范组织生产，各业务部门将企业内部资源紧密地结合起来，将计划管 理与协调工作贯穿生产全流程链，实现资源和信息的优化和共享。公司产品的生产主要采用以销定产模式，生产管理部门根据销售管理部提供的各产品年度销售计划、季度销售计划与月度销售计划，结合各车间产能、库存、采购、设备、检验等各方面信息，制定相匹配的年度生产计划、季度生产计划与月度生产计划，各车间根据月度生产计划的优先级制订周作业计划，并下达生产指令且严格执行，生产管理部门通过生产调度与协调管理实现从计划到实施的闭环控制。质量控制部门负责对物料、中间产品及成品进行质量控制，质量保证部通过质量体系管理制度实施系统管理，开展严格的质量监控与审核，保障并提升产品质量，实现对产品从注册、生产、上市等各环节的质量管理。 4、销售模式 按照客户类型的区别，公司销售模式可以分为经销模式和直销模式两种，其中经销模式根据经销商是否具有推广能力又可以分为推广经销模式和配送经销模式。 （1）推广经销模式 1）境内销售 推广经销模式下，公司对推广经销商的终端渠道资源、资质等条件进行考察，确定合适的推广经销商。该模式下，推广经销商既要承担药品配送职能，也要承担市场推广职能。公司的销售定价为在成本基础上加入合理的利润空间并考虑市场竞争情况综合确定。 2）境外销售 公司境外销售采用推广经销模式，公司选取境内外的合格经销商，由经销商进行产品的境外推广和销售。报告期内，公司的境外销售主要出口到非洲、东南亚等多个国家。 （2）配送经销模式 配送经销模式下，配送经销商不承担市场推广职能，仅承担药品配送职能。公司负责产品市场推广的统筹、规划，自行或委托推广服务商负责推广活动的执行，配送经销商不承担区域渠道开拓、市场和学术推广等工作。对于配送经销商，公司的销售定价模式主要为各省份中标价格扣除配送费用。 （3）直销模式 直销模式下，公司将药品和医疗器械直接销售给医院、连锁药房、药店和诊所等终端。 （三）行业情况说明 2025 年作为国家“十四五”规划目标任务的收官之年，越来越多的“高质量发展”成果为经 济回暖注入信心。上半年，我国医药行业政策环境持续优化，形成了全链条支持体系，覆盖从研发、支付到临床应用各环节，创新药的全方位支持以及仿制药制剂政策的变化成为业界关注的热点，为行业高质量发展奠定了基础。此外，推行多年的“三医联动”取得进展，人口结构老龄化催生医疗需求增长，资本市场缓慢复苏，产业整合与药品出海的国际化进程加速，医药产业正从“规模扩张”向“质量升级”转型。 仿制药制剂政策带来良机：基于制剂行业政策环境的深度调整与规范引导，仿制药领域迎来结构性发展契机。集采规则持续优化完善、MAH 制度的全链条责任强化以及四同价格协同机制的全面落地，共同推动行业低效产能加速出清与资源整合。在此背景下，兼具规模化生产能力、 精细化成本控制体系及完备产品线布局的企业，将持续获得市场份额提升与竞争格局优化的战略机遇，进一步巩固并扩大其产业竞争优势。 创新药全链条支持体系探索构建：国家医保局与卫健委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，构建覆盖研发、支付、临床应用全链条的支持体系。该政策将在确保数据安全、合法合规的基础上，支持医保数据用于创新药研发，支持医药企业、科研院所、医疗机构等合理确定研发方向；在支付机制方面，增设商业健康保险创新药品目录，重点纳入临床价值高、超出基本医保保障范围的创新药，为保障创新药企业成本回报奠定信心。 此外，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30 日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，为临床研发提质增效，推动我国创新药高质量发展。 “三医联动”深化，成效显著：上半年，全国各地积极探索医保、医疗、医药协同发展机制（“三医联动”），通过数据共享、支付改革和资源整合提升医疗卫生体系整体效能，协同性显著增强。《2025 年国家医