详细报告内容
重庆智飞生物制品股份有限公司2013年半年度报告全文
重庆智飞生物制品股份有限公司
2013年半年度报告
2013年07月
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重庆智飞生物制品股份有限公司2013年半年度报告全文
第一节重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
蒋凌峰 董事 因公出差 蒋仁生
公司负责人蒋仁生、主管会计工作负责人徐艳春及会计机构负责人蒋彩莲
(会计主管人员)声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
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重庆智飞生物制品股份有限公司2013年半年度报告全文
目 录
第一节重要提示、释义....................................................................................2
第二节公司基本情况简介................................................................................7
第三节董事会报告..........................................................................................12
第四节重要事项..............................................................................................27
第五节股份变动及股东情况..........................................................................38
第六节董事、监事、高级管理人员情况......................................................42
第七节财务报告……………………………………………………………..44
第八节备查文件目录....................................................................................148
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重庆智飞生物制品股份有限公司2013年半年度报告全文
释 义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、股份公司、智飞生物 指 重庆智飞生物制品股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 蒋仁生
保荐人 指 宏源证券股份有限公司
瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所、审计机构 指
原名中瑞岳华会计师事务所(特殊普通合伙)
有限公司 指 重庆智飞生物制品有限公司
智飞龙科马 指 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
智飞绿竹 指 北京智飞绿竹生物制药有限公司
重庆智仁 指 重庆智仁生物技术有限公司
绿竹技术 指 北京绿竹生物技术有限责任公司
兰州所 指 国药中生兰州生物制品研究所有限责任公司
浙江普康 指 浙江普康生物技术股份有限公司
葛兰素史克 指 葛兰素史克有限公司(GSK)
默沙东/MSD 指 美国默沙东公司(Merck)
根据国家传染病防治规划,使用有效疫苗对易感人群进行预防接种所
制定的规划、计划和策略,按照国家或者省、自治区、直辖市确定的
国家免疫规划 指
疫苗品种、免疫程序或者接种方案,在人群中有计划地进行预防接种,
以预防和控制特定传染病的发生和流行
政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国
家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免
一类疫苗 指
疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组
织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的除第一类疫苗外的其他疫苗
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePractice,GMP)的英
文缩写,是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作
GMP 指
的精确性、规范性提出强制性要求。是指导药品生产和质量管理的法
规,是药品生产和质量管理的基本准则。
《药品经营质量管理规范》是企业药品经营管理和质量控制的基本准
则,是在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售、
GSP 指 运输及售后服务等环节采取的有效的质量控制措施,其核心是通过严
格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,
保证向用户提供优质的药品。
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《中国药典》,是国家记载药品标准、规格的法典,是药品研制、生
产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据,由国家药品监督
《药典》 指 管理局主持编纂、颁布实施。1949年中华人民共和国成立后,已编
订了《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)1953、1963、1977、
1985、1990、1995、2000、2005、2010年版共九个版次。
自主产品 指 公司自主或合作研发成功的、拥有自主知识产权、自主生产的产品
代理商先购得生产厂家产品后再售给客户,买断代理商与生产厂家是
代理/买断代理 指
一种完全的买断关系
由多个单糖分子缩合、失水而成,是一类分子结构复杂的大分子糖类
多糖 指
物质
从细菌或细菌培养物中,通过化学或物理方法提取纯化其有效特异性
多糖疫苗 指
多糖成分制成的疫苗
采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制成的多糖-蛋白结合
多糖结合疫苗 指
疫苗
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、AC流 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的疫苗,
指
脑多糖结合疫苗 适用于3月龄以上人群,属二类疫苗
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、四价流 用于预防A、C、Y、W135四个 血清群引起的脑膜炎球菌感染的疫苗,
指
脑多糖疫苗、ACYW135流脑多糖疫苗 主要用于2岁以上的人群,属二类疫苗
微卡 指 注射用母牛分枝杆菌,一种双向免疫调节剂,用于结核病的辅助治疗
b型流感嗜血杆菌结合疫苗,适用于2月或3月龄以上人群,属二类
Hib疫苗 指
疫苗
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的疫苗,
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、AC流脑多
指 适用于2周岁以上儿童及成人,2008年起3岁和6岁两个年龄组纳入
糖疫苗
免疫规划,属一类疫苗
麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗,能够同时对麻疹、腮腺炎和风
麻腮风三联/麻腮风三联疫苗 指
疹产生免疫
用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞,经培养、收获、提纯病毒,
甲肝减毒活疫苗/HAV 指
加入适宜稳定剂后冻干制成。用于预防甲型肝炎。
23型肺炎球菌荚膜多糖制成的疫苗,用于预防由23种不同型别肺炎
23价肺炎疫苗 指
球菌引起的疾病。
甲肝灭活疫苗 指 甲肝病毒经灭活制成的疫苗,用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病
HPV 指 人乳头状瘤病毒,某些型别可引起宫颈癌
HPV疫苗 指 人乳头状瘤病毒疫苗,也称为宫颈癌疫苗
合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者
异常反应 指
机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
国家药监局定义:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出
现的与用药目的无关的有害反应;
药品不良反应 指
WHO的定义:药品不良反应是为了预防、诊断、治疗疾病或改变人
体的生理功能,人在正常用法用量下使用药品所出现的非预期的有害
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效应。
为保证疫苗从生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、
冷链 指
运输的冷藏设施、设备
生物制品批签发制度,是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源
筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物
批签发 指
制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
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